(2-methyl-1-phenoxypropan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1-phenoxypropan-2-yl)benzene
• 英文别名: phenyl 2-methyl-2-phenylpropyl ether；4-Phenoxy-tert-butylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: FSRBNCBDGVQCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 丙烯酸乙酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (2-methyl-1-phenoxypropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper Catalyzed sp³ C–H Etherification with Acyl Protected Phenols
  作者：Tolani K. Salvador、Charles H. Arnett、Subrata Kundu、Nicholas G. Sapiezynski、Jeffery A. Bertke、Mahdi Raghibi Boroujeni、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/jacs.6b09057

  日期：2016.12.28

  A variety of acyl protected phenols AcOAr participate in sp3 C-H etherification of substrates R-H to give alkyl aryl ethers R-OAr employing tBuOOtBu as oxidant with copper(I) β-diketiminato catalysts [CuI]. Although 1°, 2°, and 3° C-H bonds may be functionalized, selectivity studies reveal a preference for the construction of hindered, 3° C-OAr bonds. Mechanistic studies indicate that β-diketiminato

  多种酰基保护的酚 AcOAr 参与底物 RH 的 sp3 CH 醚化，以 tBuOOtBu 作为氧化剂与铜 (I) β-二酮亚胺催化剂 [CuI] 一起得到烷基芳基醚 R-OAr。尽管 1°、2° 和 3° CH 键可以被官能化，但选择性研究表明优先构建受阻的 3° C-OAr 键。机理研究表明，β-二酮亚氨基铜 (II) 酚盐 [CuII]-OAr 在此 CO 键形成反应中起关键作用，通过 AcOAr 与 [CuI]-OtBu 中间体的酯交换反应形成 [CuI] 与 tBuOOtBu 反应。
• Diaryl ether condensation reactions
  申请人：——

  公开号：US20030088128A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  One aspect of the present invention relates to novel reaction conditions that allow the efficient synthesis of diaryl ethers from arenes bearing a leaving group and arenols under relatively mild conditions. Another aspect of the present invention relates to the dramatic effects of acidic activators on Ullmann-type couplings involving electron-poor and/or relatively insoluble substrates.

  本发明的一个方面涉及新颖的反应条件，允许在相对温和的条件下从带有离去基团的芳烃和芳醇中高效合成二芳基醚。本发明的另一个方面涉及酸性活化剂对涉及电子贫乏和/或相对不溶性底物的乌尔曼型偶合反应的显著影响。
• US6395939B1
  申请人：——

  公开号：US6395939B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6762329B2
  申请人：——

  公开号：US6762329B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] PREPARATION OF DIARYL ETHER BY CONDENSATION REACTIONS<br/>[FR] PREPARATION DE DIARYL ETHERS PAR REACTIONS DE CONDENSATION
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO1999018057A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) One aspect of the present invention relates to novel reaction conditions that allow the efficient synthesis of diaryl ethers from arenes bearing a leaving group and arenols under relatively mild conditions. Another aspect of the present invention relates to the dramatic effects of acidic activators on Ullmann-type couplings involving electron-poor and/or relatively insoluble substrates.(FR) Un aspect de la présente invention concerne de nouvelles conditions de réaction permettant une synthèse efficace de diaryl éthers à partir d'arènes portant un groupe labile et d'arénols dans des conditions relativement modérées. Un autre aspect de la présente invention concerne les effets dramatiques des activateurs acides sur les couplages de type Ullmann impliquant des substrats pauvres en électrons et/ou relativement insolubles.