1-(2-methyl-4-nitrobutan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-nitrobutan-2-yl)benzene
• 英文别名: 3-phenyl-3-methyl-1-nitrobutane；(2-Methyl-4-nitrobutan-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: JKIMYFHWSHUPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-4-nitrobutan-2-yl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 镍 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-acetyl-3-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-3-phenylbutyl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代环丁烷类神经氨酸酶抑制剂及其使用方法 和用途

  摘要：

  本发明提供一种新颖的取代环丁烷类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制神经氨酸酶。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或药物组合物预防或治疗病毒感染性疾病的方法。

  公开号：

  CN104447390B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1-(2-methyl-4-nitrobutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代环丁烷类神经氨酸酶抑制剂及其使用方法 和用途

  摘要：

  本发明提供一种新颖的取代环丁烷类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制神经氨酸酶。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或药物组合物预防或治疗病毒感染性疾病的方法。

  公开号：

  CN104447390B

文献信息

• Quantum Yields of the Initiation Step and Chain Propagation Turnovers in S_RN1 Reactions:  Photostimulated Reaction of 1-Iodo-2-methyl-2-phenyl Propane with Carbanions in DMSO
  作者：Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo001141m

  日期：2000.10.1

  Neophyl radicals were generated by photoinduced electron transfer (PET) from a suitable donor to the neophyl iodide (1, 1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane). The PET reaction of 1 with the enolate anion of cyclohexenone (2) afforded mainly the reduction products tert-butylbenzene (5) and the rearranged isobutylbenzene (6), arising from hydrogen abstraction of the neophyl radical (15) and the rearranged

  通过合适的供体向合适的新生物碘化物（1，1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane）的光诱导电子转移（PET）产生新生物自由基。1与环己烯酮的烯酸酯阴离子的PET反应（2）主要产生还原产物叔丁基苯（5）和重排的异丁苯（6），这是由于新叶自由基（15）和重排的自由基16中间体的氢提取引起的， 分别。在作为自由基陷阱的二叔丁基硝基氧存在下，1与2的光刺激反应产生加合物10，收率为57％。苯乙酮（3）的烯醇阴离子与1的光诱导反应产生取代产物11（50％）和12（16％），这分别是3与自由基15和16偶合产生的。将阴离子3加入自由基15中所获得的速率常数为1。2 x 10（5）M（-）（1）s（-）（1），通过使用该基团的重排作为时钟反应。硝基甲烷（4）的阴离子在引发步骤几乎没有反应性，但是在2的存在下，在辐射下，它可产生高产率（67％）的取代产物13和仅2％的重排产物14。减