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4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-fluorobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-fluorobenzene
英文别名
4-Bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-fluorobenzene
4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-fluorobenzene化学式
CAS
——
化学式
C12H16BrFO3
mdl
——
分子量
307.16
InChiKey
HOQQXLIOKCRGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-fluorobenzene 在 polyphosphoric acid 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-溴-7-氟苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
    [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
    摘要:
    公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐,这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
    公开号:
    WO2015089842A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
    [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
    摘要:
    公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐,这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
    公开号:
    WO2015089842A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015095261A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Novel tricyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物(I)及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015089842A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐,这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
  • 1,3-DI-SUBSTITUTED KETENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Guangzhou Bebetter Medicine Technology Co., Ltd.
    公开号:EP3653613A1
    公开(公告)日:2020-05-20
    Provided are a 1,3-di-substituted ketene compound having a structure as represented by formula (I) and an application thereof. Such a type of compound primarily activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α, and also activates PPPAδ and PPPAγ. The compound may be used to treat various diseases associated with PPAR regulation and control abnormality, such as non-alcoholic fatty liver disease, and especially in treating non-alcoholic hepatitis, and may potentially be used in the treatment of diseases comprising diabetes, obesity, fibrotic diseases, cardiovascular diseases (comprising heart failure, atherosclerosis, and so on), kidney diseases (comprising chronic kidney disease, renal failure, and so on), and brain degenerative diseases (comprising Alzheimer's disease and so on), having great application value.
    本文提供了一种具有式(I)所示结构的 1,3-二取代酮化合物及其应用。这类化合物主要激活过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)α,同时也激活 PPPAδ 和 PPPAγ。该化合物可用于治疗与 PPAR 调节和控制异常有关的各种疾病,如非酒精性脂肪肝,特别是治疗非酒精性肝炎,并有可能用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭、动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾脏病、肾功能衰竭等)和脑退化性疾病(包括阿尔茨海默病等),具有极大的应用价值。
  • 1,3-二取代烯酮类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药技术有限公司
    公开号:CN108658908B
    公开(公告)日:2019-05-10
    本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1,3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα,对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病,如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎,还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力,具有较大的应用价值。
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