1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-ethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-ethoxybenzene
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• mdl: MFCD19507721
• 分子量: 254.326
• InChiKey: YOPYEHCNQZWREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方法，以及该衍生物的用途。其中，R、R1、R2、R3、R4、X、Y如说明书中所定义。所述的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT-2具有很强的抑制活性，同时对SGLT-1和SGLT-2的选择比也很高，可用于制备治疗和预防与SGLT-2相关疾病的药物。

  公开号：

  CN105294785A

文献信息

• [EN] MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2018140809A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a cereblon, Von Hippel-Lindau ligase-binding moiety, Inhibitors of Apotosis Proteins, or mouse double-minute homolog 2 ligand, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为雌激素受体（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为 cereblon、Von Hippel-Lindau 配体结合基团、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物 2 配体的双功能化合物，该化合物与相应的 E3 泛素连接酶结合，并且另一端含有结合靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] C-BENZO FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ ARYL GLUCOSIDE À CYCLE HÉTÉROAROMATIQUE C-BENZO À CINQ CHAÎNONS ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途
  申请人：SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016000599A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方法，以及该衍生物的用途。其中，R、R1、R2、R3、R4、X、Y如说明书中所定义。所述的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT-2具有很强的抑制活性，同时对SGLT-1和SGLT-2的选择比也很高，可用于制备治疗和预防与SGLT-2相关疾病的药物。
• [EN] STABLE SOLID DISPERSIONS OF B-RAF KINASE DIMER INHIBITOR, METHODS OF PREPARATION, AND USES THEREFOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES STABLES D'INHIBITEUR DE DIMÈRE DE B-RAF KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020151756A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Disclosed herein is a physically stable solid dispersion comprising Compound 1, i.e., the B-RAF kinase dimer inhibitor 1- ( (1S, 1aS, 6bS) -5- ( (7-oxo-5, 6, 7, 8-tetrahydro-1, 8-naphthyridin-4-yl) oxy) -1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa [b] benzofuran-1-yl) -3- (2, 4, 5-trifluorophenyl) urea and a specific stabilizing polymer, the method for preparing the same, and the uses of the solid dispersion. Also disclosed herein is the crystalline form of Compound 1.
• C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN105294785A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方法，以及该衍生物的用途。其中，R、R1、R2、R3、R4、X、Y如说明书中所定义。所述的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT-2具有很强的抑制活性，同时对SGLT-1和SGLT-2的选择比也很高，可用于制备治疗和预防与SGLT-2相关疾病的药物。