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2-(2-(bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione | 1648864-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(2-(Bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione;2-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl]isoindole-1,3-dione
2-(2-(bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1648864-54-3
化学式
C13H12BrNO4
mdl
——
分子量
326.147
InChiKey
URXDVHYKVNQHAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇异丙醇乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(2-((4-((4-(methyl(3-(methyl-d3)-2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
    [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式(I)的方法,包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。
    公开号:
    WO2021168521A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
    [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式(I)的方法,包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。
    公开号:
    WO2021168521A1
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文献信息

  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20150031674A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述,并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
  • [EN] PYRIMIDINE-PYRIDINONE SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINE-PYRIDINONE DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015011252A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAKl. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
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