4-bromo-1-[(2,2-dimethoxyethyl)oxy]-2-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-[(2,2-dimethoxyethyl)oxy]-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(2,2-dimethoxyethoxy)-3-methylbenzene；4-bromo-1-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-2-methyl-benzene；4-bromo-1-(2,2-dimethoxyethoxy)-2-methylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: IYOSRMOIJJWLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-[(2,2-dimethoxyethyl)oxy]-2-methylbenzene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-bromo-2-methyl-phenoxy) acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-bromo-1-[(2,2-dimethoxyethyl)oxy]-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1

文献信息

• Benzofuran derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05935972A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) as shown below. ##STR1## The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts and solvates of the derivatives of formula (I) as well as to processes for their preparation and to their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及以下式子所示的苯并呋喃衍生物（I）。 ##STR1## 本发明还涉及公式（I）的药学上可接受的盐和溶剂，以及它们的制备过程和在治疗由速激肽介导的疾病中的使用。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Piperidine and morpholine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05985896A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein R.sup.1 is phenyl or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms, selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which aryl or heteroaryl group is optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, CF.sub.3, OCF.sub.3, NO.sub.2, CN, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a, CONR.sup.a R.sup.b, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or C.sub.1-4 alkyl substituted by C.sub.1-4 alkoxy, where R.sup.a and R.sup.b each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.9a and R.sup.9b, A, X, and Y are as defined in the specification; the dotted line is an optional double bond; Q.sup.1 is oxygen, sulphur or --NH--; Q.sup.2 is --N.dbd., --NH--, --CH.dbd. or --CH.sub.2 --; and m is zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia. ##STR1##

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R.sup.1是苯基或含有1、2、3或4个杂原子（氮、氧和硫）的5-或6元芳香杂环基，该芳基或杂芳基可以选择性地被取代；R.sup.2是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、CF.sub.3、OCF.sub.3、NO.sub.2、CN、SR.sup.a、SOR.sup.a、SO.sub.2R.sup.a、CO.sub.2R.sup.a、CONR.sup.aR.sup.b、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或C.sub.1-4烷基，所述C.sub.1-4烷基被C.sub.1-4烷氧基取代，其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.9a和R.sup.9b、A、X和Y如规范中所定义；虚线是可选的双键；Q.sup.1是氧、硫或--NH--；Q.sup.2是--N.dbd.、--NH--、--CH.dbd.或--CH.sub.2--；m为零或1；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和后遗神经痛。##STR1##
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0357348A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  There is disclosed a process for preparing a p-bromo­phenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: wherein R¹ and R² each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R³ represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetalde­hyde dialkylacetal represented by the formula: wherein R¹, R² and R³ have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R³OH wherein R³ has the same meaning as defined above.

  本发明公开了一种制备对溴苯氧基乙醛二烷基乙醛衍生物的工艺，该衍生物由式表示： 其中R¹和R²分别代表氢原子或低级烷基，R³代表具有1至6个碳原子的烷基、 其中 R¹ 和 R² 分别代表氢原子或低级烷基，R³ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基： 其中 R¹、R² 和 R³ 的含义与上述定义相同、 然后用碱金属氢氧化物或溶于式中所示醇的醇酸盐处理反应混合物： R³OH 其中 R³ 的含义与上述定义相同。