(4-bromo-2-methyl-phenoxy) acetaldehyde | 134671-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-bromo-2-methyl-phenoxy) acetaldehyde
• 英文别名: Acetaldehyde, 2-(4-bromo-2-methylphenoxy)-；2-(4-bromo-2-methylphenoxy)acetaldehyde
• CAS: 134671-61-7
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: RAPLYOAXTMEOSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰二盐酸盐 、 (4-bromo-2-methyl-phenoxy) acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以92%的产率得到isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[2-(4-bromo-2-methyl-phenoxy)-ethylamino]-ethyl}-amide di-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-[(2,2-dimethoxyethyl)oxy]-2-methylbenzene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-bromo-2-methyl-phenoxy) acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1

文献信息

• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• Chevallet. P.; Doumbia, O.; Fulcrand, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 81 - 86
  作者：Chevallet. P.、Doumbia, O.、Fulcrand, P.、Castel, J.、Orzalesi, H.

  DOI：——

  日期：——
• CHEVALLET, P.;DOUMBIA, O.;FULCRAND, P.;CASTEL, J.;ORZALESI, H., BULL. SOC. CHIM. FR ,(1991) N, C. 81-86
  作者：CHEVALLET, P.、DOUMBIA, O.、FULCRAND, P.、CASTEL, J.、ORZALESI, H.

  DOI：——

  日期：——
• EP1611105A1
  申请人：——

  公开号：EP1611105A1

  公开（公告）日：2006-01-04