(2R)-1-(benzyloxy)hex-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(benzyloxy)hex-4-en-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-phenylmethoxyhex-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZFFODMSTNAIGGR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(benzyloxy)hex-4-en-2-ol 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3S,3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (2R)-1-(benzyloxy)hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Zn / Cu促进α-羟基碘化物与烯酮的共轭加成，来合成bryostatins的C环片段

  摘要：

  摘要通过锌/铜促进的α-羟基碘化物与烯酮的共轭加成，开发了一种收敛方法，即1,5-羟基酮，这是构建bryostatins C环的一般前体。该反应导致C21-C22键的直接形成，并容许在C17-，C18-和C24-位的多种官能度。该方法还可以更精确地合成已知的C环中间体（10个最长线性步骤和14个总步骤），而在我们的苔藓抑素8的总合成中，它以前的合成方法（17个最长线性步骤和22个总步骤）相反。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.11.039

文献信息

• Heterocyclic Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130296308A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有如规范中定义的Formula I的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 一类草苔虫素C环骨架化合物、其合成方法及 用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN112110951B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明公开一类草苔虫素C环骨架化合物、其合成方法及用途，属于天然产物的化学合成技术领域。在本发明中，将烯酮类化合物与碘代烃类化合物进行水相自由基偶联反应，得到C环前体化合物，即草苔虫素C环骨架化合物；经在酸性条件下关环、环氧化开环氧、氧化、Aldol反应，得到草苔虫素C环前体已知化合物，结合现有技术（比如：Luche还原丁酰化、TABF脱硅、DMP氧化及Sharpless不对称双羟化反应等），得到草苔虫素C化合物的类似物，作为药物筛选的重要合成子化合物库，促进Bryostatins家族的药物开发和临床研究。本合成工艺涉及合成效率高，与已有的合成路线相比，操作步骤减少，缩短整个合成周期。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLHEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014125397A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variables R1 and R2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式（I）的结构，变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09045498B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R1, R2, R3, R4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了公式I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构式：其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Heterocyclic substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08962616B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物的复合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有公式I的结构，如规范中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。