4-bromo-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(2,2-diethoxyethyl)pyrazole
• 化学式: C₉H₁₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD08558462
• 分子量: 263.134
• InChiKey: SJEKPJLQKVGRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡嗪区域控制合成的灵活策略

  摘要：

  已经开发了用于合成吡唑并[1，5- a ]吡嗪的四步方案。将可商购的吡唑以区域控制的方式烷基化和甲酰化，得到在N -1上带有2，2-二烷氧基乙基取代的吡唑-5-醛。这些中间体随后的脱保护和环化的有效条件允许获得具有多个取代模式的吡唑并[1,5- a ]吡嗪。通过脱保护和双还原胺化序列进一步证明了吡唑-5-醛中间体的多功能性，得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02128
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到4-bromo-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡嗪区域控制合成的灵活策略

  摘要：

  已经开发了用于合成吡唑并[1，5- a ]吡嗪的四步方案。将可商购的吡唑以区域控制的方式烷基化和甲酰化，得到在N -1上带有2，2-二烷氧基乙基取代的吡唑-5-醛。这些中间体随后的脱保护和环化的有效条件允许获得具有多个取代模式的吡唑并[1,5- a ]吡嗪。通过脱保护和双还原胺化序列进一步证明了吡唑-5-醛中间体的多功能性，得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02128

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。