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[5-(3,5-dichlorophenyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(3,5-dichlorophenyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanol
英文别名
[5-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-1-propan-2-ylpyrazol-4-yl]methanol
[5-(3,5-dichlorophenyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanol化学式
CAS
——
化学式
C14H16Cl2N2O
mdl
——
分子量
299.2
InChiKey
PHGMKZFLYGNVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1326843A1
    公开(公告)日:2003-07-16
  • US6699887B2
    申请人:——
    公开号:US6699887B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US7183296B2
    申请人:——
    公开号:US7183296B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002030907A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The invention is concerned with novel and known pyrazole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula (I) are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV mediated process. Specifically the invention describes the use of compounds of formula (I) for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV) or for the preparation of a medicament for such treatment.
  • Anti-HIV pyrazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030018197A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.
    本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物,其制造方法,药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是,式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂,该酶参与病毒复制。因此,本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。
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