1-[3-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-Tert-butyl-4-methoxyphenyl)pyrazole；1-(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)pyrazole
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: XJKJAHSFMRCVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑 在 potassium phosphate 、 {bis(triphenylphosphine)ruthenium diacetate} 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1-[3-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  亚芳基无钌钌（II / III）歧管，用于间-C-H烷基化：远程嘌呤多样化

  摘要：

  元的生物活性的嘌呤衍生物的-选择性C-H的烷基化是由通用的钌催化完成。因此，无芳烃配体[Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]使远程CH功能化具有足够的范围以及出色的化学和位置选择性。详细的实验和计算机理研究为钌（II / III）歧管内的简便CH-H活化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201800530

文献信息

• <i>N</i>-Acyl Amino Acid Ligands for Ruthenium(II)-Catalyzed <i>meta</i>-C–H <i>tert</i>-Alkylation with Removable Auxiliaries
  作者：Jie Li、Svenja Warratz、Daniel Zell、Suman De Sarkar、Eloisa Eriko Ishikawa、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jacs.5b08435

  日期：2015.11.4

  Acylated amino acid ligands enabled ruthenium(II)-catalyzed C-H functionalizations with excellent levels of meta-selectivity. The outstanding catalytic activity of the ruthenium(II) complexes derived from monoprotected amino acids (MPAA) set the stage for the first ruthenium-catalyzed meta-functionalizations with removable directing groups. Thereby, meta-alkylated anilines could be accessed, which

  酰化氨基酸配体使钌 (II) 催化的 CH 官能化具有出色的元选择性。源自单保护氨基酸 (MPAA) 的钌 (II) 配合物的出色催化活性为第一个具有可移除导向基团的钌催化元功能化奠定了基础。因此，可以使用间烷基化苯胺，这是很难通过其他直接苯胺官能化方法制备的。多功能钌 (II)-MPAA 的稳健性通过在苯胺衍生物以及吡啶基、嘧啶基和吡唑基取代的芳烃上用叔烷基卤化物进行远程 CH 转化具有挑战性来体现。详细的机理研究为最初的可逆 CH 钌化提供了强有力的支持，然后通过均裂键裂解激活 SET 型 C-Hal。动力学分析通过反应速率对钌催化剂浓度的不寻常的二阶依赖性证实了这一假设。总体而言，该报告强调了源自酰化氨基酸的钌配合物的卓越催化活性，这应该证明有助于超越远程功能化的 CH 活化化学。
• INHIBITORS OF LRRK2 KINASE ACTIVITY
  申请人：Aubele Danielle L.

  公开号：US20150284337A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula I: (I) or a salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下公式I结构的化合物：(I)或其盐或溶剂，其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的药物组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• US9884828B2
  申请人：——

  公开号：US9884828B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• Arene-Ligand-Free Ruthenium(II/III) Manifold for <i>meta</i> -C−H Alkylation: Remote Purine Diversification
  作者：Fernando Fumagalli、Svenja Warratz、Shou-Kun Zhang、Torben Rogge、Cuiju Zhu、A. Claudia Stückl、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201800530

  日期：2018.3.15

  derivatives were accomplished by versatile ruthenium catalysis. Thus, the arene‐ligand‐free complex [Ru(OAc)2(PPh3)2] enabled remote C−H functionalizations with ample scope and excellent levels of chemo‐ and positional selectivities. Detailed experimental and computational mechanistic studies provided strong support for a facile C−H activation within a ruthenium(II/III) manifold.

  元的生物活性的嘌呤衍生物的-选择性C-H的烷基化是由通用的钌催化完成。因此，无芳烃配体[Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]使远程CH功能化具有足够的范围以及出色的化学和位置选择性。详细的实验和计算机理研究为钌（II / III）歧管内的简便CH-H活化提供了有力的支持。