(S)-methyl 2-((3R,4R)-3-methylocta-1,7-dien-4-ylamino)-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((3R,4R)-3-methylocta-1,7-dien-4-ylamino)-2-phenylacetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(3R,4R)-3-methylocta-1,7-dien-4-yl]amino]-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: ODDOLEYPXNQDGV-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 sodium sulfate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-methyl 2-((3R,4R)-3-methylocta-1,7-dien-4-ylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of C-Aliphatic Homoallylic Amines and Biologically Important Cyclohexenylamine Analogues

  摘要：

  An efficient method for the asymmetric synthesis of C-aliphatic homoallylic amines with up to 94% yield and 80% de is reported. Ring-closing metathesis of several chiral homoallylic amines using the second-generation Grubbs catalyst provided easy access to a wide variety of cyclohexenylamines.

  DOI：

  10.1021/jo048903o

文献信息

• Asymmetric Synthesis of C-Aliphatic Homoallylic Amines and Biologically Important Cyclohexenylamine Analogues
  作者：Chi-Lik Ken Lee、Hui Yvonne Ling、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/jo048903o

  日期：2004.10.1

  An efficient method for the asymmetric synthesis of C-aliphatic homoallylic amines with up to 94% yield and 80% de is reported. Ring-closing metathesis of several chiral homoallylic amines using the second-generation Grubbs catalyst provided easy access to a wide variety of cyclohexenylamines.