3-methoxyphenoxathiine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-methoxyphenoxathiine
• 英文别名: 3-Methoxyphenoxathiin
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• 分子量: 230.287
• InChiKey: IYSCKEWZEWNWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyphenoxathiine 、 二氯甲烷 、 三溴化硼 在 氮 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以to give 2.59 g (91%) 3-phenoxathiinol as a white solid的产率得到3-hydroxyphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Phenoxathin derivatives as inhibitors of monoamine oxidase

  摘要：

  本发明提供了苯氧硫杂吩类化合物，可用于预防和治疗精神障碍，如抑郁症。本发明还提供了一种治疗患有抑郁症、焦虑或其他对MAO-A抑制敏感的条件的哺乳动物的方法。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US06110961A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl) disulfide 在 iron(III) chloride 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-methoxyphenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  芳炔与硫代磺酸盐反应合成苯氧噻吩和吩噻嗪

  摘要：

  公开了通过芳炔反应合成吩恶噻嗪和吩噻嗪的新方法。我们发现通过芳炔中间体和...

  DOI：

  10.1246/cl.200132

文献信息

• <i>N-</i> Benzyldithiocarbamate Salts as Sulfur Sources to Access Tricyclic Thioheterocycles Mediated by Copper Species
  作者：Bingling Luo、Qingbin Cui、Hongwen Luo、Yumin Hu、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/adsc.201600405

  日期：2016.9.1

  Using an easily prepared triethylammonium N‐benzyldithiocarbamate salt as a sulfur source, a dual C−S functionalization of cyclic diaryliodoniums to form tricyclic thioheterocycles is realized. Our method uses the readily available copper sulfate to accelerate the chemical transformation under mild conditions. A broad range of cyclic diaryliodoniums with a ring size from 5‐ to 7‐membered can be employed

  使用易于制备的三乙基铵N-苄基二硫代氨基甲酸盐作为硫源，可以实现环状二芳基碘鎓的双重CS功能化，形成三环硫杂环。我们的方法使用容易获得的硫酸铜在温和条件下加速化学转化。可以使用范围从5到7元环的各种环状二芳环鎓来快速接触三环硫杂环化合物，包括二苯并噻吩，噻吨酮和苯并氧杂蒽。
• Highly efficient CuOx/OMS-2 catalyst for synthesis of phenoxathiin derivatives via intramolecular arylations of phenols with aryl halides
  作者：Na Liu、Fei Chao、Yu Huang、Yanlan Wang、Xu Meng、Long Wang、Xiang Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151259

  日期：2019.11

  copper supported on manganese oxide-based octahedral molecular sieves OMS-2 (CuOx/OMS-2), the heterogeneously catalytic synthesis of phenoxathiinan derivatives via intramolecular arylations of phenols with aryl bromide or aryl chloride has been achieved. TEM and XRD have confirmed the CuOx/OMS-2 catalyst has been successfully reused 8 times without a significant decrease in the yield, with simple filtration

  苯氧ath啶及其衍生物因其独特的化学和物理性质及其在荧光材料，抗真菌活性和选择性抑制剂中的应用而引起了人们的极大兴趣。在以氧化锰为基础的八面体分子筛OMS-2（CuO x / OMS-2）上负载铜的情况下，已实现了苯酚分子间芳基化反应通过苯酚与芳基溴化物或芳基氯化物进行苯并噻吩南衍生物的非均相催化合成。TEM和XRD证实，CuO x / OMS-2催化剂已成功重复使用了8次，而收率没有显着下降，并且通过简单的过滤和洗涤作为分离手段。
• Efficient Synthesis of Phenoxathiines via the Cascade C–H Hydroxylation–C–S Coupling–C–O Cyclization Reaction
  作者：Fei Chao、Wen-Heng Xu、Zhi-Lin Ren、Long Wang

  DOI：10.1134/s1070363219120351

  日期：2019.12

  The ligand-free and simple cascade C-H hydroxylation-C-S coupling-C-O cyclization reaction has been used as the synthetic approach to disulfides and o-chloro-iodobenzenes using CuI as a catalyst. This approach provides an easy and convenient method of synthesis of phenoxathiin derivatives.
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE
  申请人：Krenitsky Pharmaceutical Inc

  公开号：EP1021434A2

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6110961A
  申请人：——

  公开号：US6110961A

  公开（公告）日：2000-08-29