1-((4-methoxyphenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)sulfanyl-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: UFNGAOHNFUUUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-((4-methoxyphenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  以叔丁基过氧化氢为氧化剂和反应物，由硫酚和二硫化物合成β-羟基硫化物。

  摘要：

  在本交流中，我们开发了一种新的程序，以TBHP为氧化剂从硫酚或二芳基二硫化物合成β-羟基硫化物。在存在碘化锌或碘化钾的情况下，以TBHP为氧化剂和预反应物，苯硫酚和二芳基二硫化物与t BuOH的甲基平滑且选择性地反应，生成相应的2-甲基-1-（芳硫基）丙烷2-ols作为终端产品，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/open.201600023

文献信息

• Oxidative β-Csp³−H Functionalization of<i>t</i>BuOH: A Selective Radical/Radical Cross-Coupling Access to β-Hydroxy Thioethers
  作者：Yuxiu Li、Dong Liu、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/asia.201600800

  日期：2016.8.19

  An oxidative β‐Csp3−H functionalization of tert‐butanol (tBuOH) for the construction of C−S bonds through an iodine‐catalyzed Csp3−H/S−H coupling was successfully achieved. Different kinds of mercaptans were shown to be good coupling partners, affording the desired products in good yields. This protocol not only offers a novel method for the synthesis of β‐hydroxy thioethers, but also provides an effective

  氧化β-CSP 3的-H官能叔丁醇（吨通过BuOH中）为C-S键的结构碘催化CSP 3 -H / S-H偶联成功地实现。各种硫醇被证明是良好的偶联伴侣，以高收率提供了所需的产物。该方案不仅为合成β-羟基硫醚提供了一种新颖的方法，而且为选择性自由基/自由基交叉偶联提供了有效的策略。