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6-hydroxy-2-methylisoindolin-1-one | 1344701-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-2-methylisoindolin-1-one
英文别名
6-hydroxy-2-methyl-3H-isoindol-1-one
6-hydroxy-2-methylisoindolin-1-one化学式
CAS
1344701-44-5
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
NSDPMSCJMHMIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-2-methylisoindolin-1-oneammonium hydroxidecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 6-{[(3aR,4R,6R,6aS)-6-{4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2,2-dimethylhexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methoxy}-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    用作PRMT5抑制剂的核苷类似物
    摘要:
    本申请涉及生物医药技术领域,具体公开了一种用作PRMT5抑制剂的核苷类似物。本申请所公开的式(I)所示的核苷类似物或其医药学上可接受的盐:所述核苷类似物或其医药学上可接受的盐对PRMT5的活性表现了较高的抑制性,可用于预防和/或治疗PRMT5介导的疾病,由PRMT5介导的疾病包括细胞异常增殖性疾病。
    公开号:
    CN113234079B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用作PRMT5抑制剂的核苷类似物
    摘要:
    本申请涉及生物医药技术领域,具体公开了一种用作PRMT5抑制剂的核苷类似物。本申请所公开的式(I)所示的核苷类似物或其医药学上可接受的盐:所述核苷类似物或其医药学上可接受的盐对PRMT5的活性表现了较高的抑制性,可用于预防和/或治疗PRMT5介导的疾病,由PRMT5介导的疾病包括细胞异常增殖性疾病。
    公开号:
    CN113234079B
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文献信息

  • 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
    申请人:BAO JIANMING
    公开号:US20170183342A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物,这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用,其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2019090069A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应(ISR)以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D' HYDANTOINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2006019768A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    This invention relates to compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF- or combinations thereof.
    该发明涉及式(1)化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体,可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
  • 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-B]pyridin-5-one allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
    申请人:Bao Jianming
    公开号:US10329289B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及 6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮化合物,这些化合物是 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的异构调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌卡因乙酰胆碱受体的神经和精神障碍及疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。
  • 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10351564B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及 6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮化合物,这些化合物是 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的异构调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌卡因乙酰胆碱受体的神经和精神障碍及疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。
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