3-chlorophenyl-4'nitrophenylsulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorophenyl-4'nitrophenylsulfide
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-1-[2-(3-chlorophenyl)-4-nitrophenyl]sulfanyl-4-nitrobenzene
• 化学式: C₂₄H₁₄Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 497.358
• InChiKey: GTUHINGLTZYBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 对硝基氯苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-chlorophenyl-4'nitrophenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4'(phenylsulfonyl) acetanilides

  摘要：

  通过给温血动物施用N-取代苯硫基苯胺，N-取代苯亚砜基苯胺和N-取代苯砜基苯胺来调节免疫反应系统的方法，其中某些化合物是新化合物。

  公开号：

  US04532349A1

文献信息

• Method of modulating the immune response system in mammals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0102476B1

  公开（公告）日：1986-11-05
• US4532349A
  申请人：——

  公开号：US4532349A

  公开（公告）日：1985-07-30
• 2-Amino-4'(phenylsulfonyl) acetanilides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04532349A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  A method of modulating the immune response system in a warm-blooded animal by the administration of N-substituted-phenylthioanilines, N-substituted-phenylsulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines, certain of which are new compounds.

  通过给温血动物施用N-取代苯硫基苯胺，N-取代苯亚砜基苯胺和N-取代苯砜基苯胺来调节免疫反应系统的方法，其中某些化合物是新化合物。