3-(3-chlorophenylthio)-4-oxocyclohexaneacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenylthio)-4-oxocyclohexaneacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[3-(3-chlorophenyl)sulfanyl-4-oxocyclohexyl]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₃S
• 分子量: 326.844
• InChiKey: KNAIERZJSMJTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 3-(3-chlorophenylthio)-4-oxocyclohexaneacetic acid ethyl ester 在 乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以of 9-chloro-1,2,3,4-tetrahydrodibenzothiophene-3-acetic acid ethyl ester was obtained的产率得到9-chloro-1,2,3,4-tetrahydrodibenzothiophene-3-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes

  摘要：

  本发明描述了公式##STR1##中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述的二苯并噻吩，其制备方法包括从相应取代噻酚和卤代环已酮中制备。本发明中的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04219657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-ketocyclohexaneacetic acid ethyl ester 、 3-氯苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-chlorophenylthio)-4-oxocyclohexaneacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes

  摘要：

  公式为##STR1##的二苯并噻吩，其中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述，是从相应取代的噻酚和卤代环己酮制备而成的。本发明的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04219657A1

文献信息

• US4219657A
  申请人：——

  公开号：US4219657A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US4334078A
  申请人：——

  公开号：US4334078A

  公开（公告）日：1982-06-08
• Dibenzothiophenes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04219657A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Dibenzothiophenes of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are as hereinafter described, prepared, inter alia, from the correspondingly substituted thiophenol and haloketocyclohexane are described. The dibenzothiophenes of the invention are useful antiinflammatory, analgesic and antirheumatic agents.

  公式为##STR1##的二苯并噻吩，其中R、R.sub.1和R.sub.2如下所述，是从相应取代的噻酚和卤代环己酮制备而成的。本发明的二苯并噻吩是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。