1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrrole；1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₁₂H₁₁BrFN
• 分子量: 268.128
• InChiKey: DJRONTNOTMARKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(5-amino-2-fluorophenyl)oxetane-3-ol
  参考文献：
  名称：

  TGF-βR1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN111196804A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯胺 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  TGF-βR1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN111196804A

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 4-(pyridine-4-oxy)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-pyrazole derivatives as novel, potent of ALK5 receptor inhibitors
  作者：Zhenwei Wang、Yan Zhang、Hai Wang、Xiaowei Wang、Zhuangzhuang Yu、Liwen Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128552

  日期：2022.4