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propyl 6-oxooctanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
propyl 6-oxooctanoate
英文别名
Propyl 6-oxooctanoate
propyl 6-oxooctanoate化学式
CAS
——
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
QQDYYNZVKLEHNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙醇2-乙基环己酮cerium(IV) sulphate氧气 作用下, 反应 18.0h, 以38%的产率得到propyl 6-oxooctanoate
    参考文献:
    名称:
    在醇和乙酸中用四水硫酸铈 (IV) 氧化 2-取代的环烷酮
    摘要:
    2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应,分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下,以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.2515
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文献信息

  • Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
    作者:Liangyou He、C. Akira Horiuchi
    DOI:10.1246/bcsj.72.2515
    日期:1999.11
    The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol
    2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应,分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下,以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
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