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ethyl (2Z)-3-amino-3-(3-furyl)acrylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2Z)-3-amino-3-(3-furyl)acrylate
英文别名
(Z)-3-amino-3-furan-3-ylacrylic acid ethyl ester;ethyl (Z)-3-amino-3-(furan-3-yl)prop-2-enoate
ethyl (2Z)-3-amino-3-(3-furyl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
SFNVDPMYHUZRJJ-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2Z)-3-amino-3-(3-furyl)acrylate2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以71%的产率得到ethyl (2Z)-3-amino-3-(3-furyl)-2-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Direct C-Arylation of β-Enamino Esters and Ketones with Arynes
    摘要:
    An efficient, mild, and general method for the C-arylation beta-enamino esters and ketones with arynes has been developed. This methodology provides a facile and direct access to a variety of substituted aromatic beta-enamino compounds in moderate to excellent yield.
    DOI:
    10.1021/ol063057k
  • 作为产物:
    描述:
    Β-氧代-3-呋喃丙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到ethyl (2Z)-3-amino-3-(3-furyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Direct C-Arylation of β-Enamino Esters and Ketones with Arynes
    摘要:
    An efficient, mild, and general method for the C-arylation beta-enamino esters and ketones with arynes has been developed. This methodology provides a facile and direct access to a variety of substituted aromatic beta-enamino compounds in moderate to excellent yield.
    DOI:
    10.1021/ol063057k
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文献信息

  • The Decarboxylative Blaise Reaction
    作者:Jae Hoon Lee、Bo Seung Choi、Jay Hyok Chang、Hee Bong Lee、Joo-Yong Yoon、Jaeick Lee、Hyunik Shin
    DOI:10.1021/jo701743m
    日期:2007.12.1
    [GRAPHICS]Reaction of aryl nitriles with potassium ethyl malonate in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hunig's base provided beta-amino acrylates in moderate to good yield. Compared to the classical Blaise reaction, this reaction is safer (endothermic), devoid of lachrymatory reagent, and is possible with 0.5-1.0 equiv of zinc chloride.
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