化合物 T25814 | 1258980-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 化合物 T25814
• 英文名称: Mip-1095 i-131
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-5-[(4-(131I)iodanylphenyl)carbamoylamino]pentyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
• CAS: 1258980-67-4
• 化学式: C19H25IN4O8
• 分子量: 568.3
• InChiKey: LFEGKCKGGNXWDV-LUOJOMRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-1-tert-butoxy-6-(3-(4-iodophenyl)ureido)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate 生成 化合物 T25814
  参考文献：
  名称：

  Organ protection in PSMA-targeted radionuclide therapy of prostate cancer

  摘要：

  一种减少已确诊患有癌症的患者非癌组织辐射暴露的方法，包括向患者注射一种能够与非癌组织表面上的结合位点竞争的药剂。前提是，该药剂的注射是在等待期之后进行的，该等待期跟随着向患者注射一种包括放射性核素的化合物，该化合物具有对癌组织和非癌组织的亲和力，并且进一步前提是结合位点对该药剂和该化合物都有亲和力。

  公开号：

  US09956305B2

文献信息

• Heterodimers of glutamic acid
  申请人：Babich John W.

  公开号：US09309193B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Z is H or C1-C4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O)2, C(O)2, a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C6-C12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的化学式(Ia)，其中R是C6-C12取代或未取代芳基，C6-C12取代或未取代杂芳基，C1-C6取代或未取代烷基或—NR′R′，Q是C(O)，O，NR′，S，S(O)2，C(O)2，(CH2)pY是C(O)，O，NR′，S，S(O)2，C(O)2，(CH2)pZ是H或C1-C4烷基，R′是H，C(O)，S(O)2，C(O)2，C6-C12取代或未取代芳基，C6-C12取代或未取代杂芳基或C1-C6取代或未取代烷基，当取代时，芳基、杂芳基和烷基取代以卤素、C6-C12杂芳基、—NR′R′或COOZ取代，具有诊断和治疗性质，例如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制有关的疾病。放射性标记可以通过连接到X氨基酸侧链上的碳或杂原子连接的多种修饰基团结构中加入。
• Organ protection in PSMA-targeted radionuclide therapy of prostate cancer
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09956305B2

  公开（公告）日：2018-05-01

  A method of reducing radiation exposure of a non-cancerous tissue of a patient diagnosed with a cancer includes administering to the patient an agent capable of competing for binding sites on a surface of the non-cancerous tissue, provided that the administration is carried out after a waiting period that follows administration of a compound including a radionuclide to the patient, the compound having affinity for both a cancerous tissue and the non-cancerous tissue, and, further provided that the binding sites have an affinity for both the agent and the compound.

  一种减少已确诊患有癌症的患者非癌组织辐射暴露的方法，包括向患者注射一种能够与非癌组织表面上的结合位点竞争的药剂。前提是，该药剂的注射是在等待期之后进行的，该等待期跟随着向患者注射一种包括放射性核素的化合物，该化合物具有对癌组织和非癌组织的亲和力，并且进一步前提是结合位点对该药剂和该化合物都有亲和力。