化合物 T26339 | 346689-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 化合物 T26339
• 英文名称: Q2L4XU3YX6
• 英文别名: N-[(2R)-1-(dimethylamino)propan-2-yl]-4-methoxybenzo[a]phenazine-11-carboxamide
• CAS: 346689-77-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.5
• InChiKey: ACAXGYADTLFREX-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  653.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic Acid 、 (R)-N¹,N¹-dimethyl-propane-1,2-diamine dihydrochloride 以 三乙胺 为溶剂， 生成 化合物 T26339
  参考文献：
  名称：

  Benzo[A] [phenazin-11-carboxamide derivatives and their use as joint inhibitors of topomerase I and II

  摘要：

  一种化合物，为公式（I）的苯并[a]菲嗪-11-羧酰胺衍生物，其中R1至R4分别选择自氢、卤素、羟基、未取代或取代的C1-C6烷氧基、杂环氧基、未取代或取代的C1-C6烷基、硝基、氰基、偶氮基、酰肟基、CO2R10、CON（R12）2、OCON（R12）、SR10、SOR11、SO2（R11）、SO2N（R12）2、N（R12）2、NR10SO2R11、N（SO2R11）2NR10（CH2）nCN、NR10COR11、OCOR11或COR10；R5至R7分别选择自氢、卤素、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、SR10和N（R12）2；Q为未取代或取代的C1-C6烷基，可以通过（i）未取代或取代的C1-C6烷基，（ii）羟基，但羟基不能与公式（I）中相邻的任何N原子相连，（iii）CO2R10或（iv）CON（R12）进行取代；R1和R9分别为氢或C1-C6烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子共同形成饱和的5-或6-成员的含氮杂环，该杂环可以包括来自O、N和S的一个额外的杂原子，或者R8和R9中的一个是由O、N或S间断的烷基链，该烷基链连接到由Q表示的烷基链上的碳原子上，以完成如上所定义的饱和的5-或6-成员的含氮杂环；或其药学上可接受的盐；但至少有一个R1至R4不是氢。这些化合物是拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II的抑制剂，可用于治疗肿瘤，包括表达MDR的肿瘤。

  公开号：

  US20030139409A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2022204184A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生出的抗癌化合物，包括含有相同化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• Polycyclic amide compound, preparation process and use thereof
  申请人：HEBEI GRANDIOS PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11046687B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  A novel polycyclic amide compound, preparation process and use thereof are provided. The compound has cytotoxic biological activity, particularly for the treatment and/or prevention of cell proliferative diseases such as cancer. This compound is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, enantiomer or racemic mixture, prodrug and N-oxide thereof, wherein, R, R1-R3 are independently selected from hydrogen, C1-5 alkyl, or C1-5 having a hydroxyl group or a halogen, and may be bonded to each other to form a ring, Z is an arbitrary substituent group, X1 and X2 may be carbon or nitrogen respectively, Q is oxygen or sulfur. Compared to the existing known polycyclic amide compounds, the novel polycyclic amide compound has more potent cytotoxicity and can be used for the treatment of diseases such as tumors, cancers, Alzheimer's disease, autoimmune diseases, cataracts, psychological disorders, depression and/or anxiety.

  本研究提供了一种新型多环酰胺化合物及其制备工艺和用途。该化合物具有细胞毒性生物活性，尤其适用于治疗和/或预防癌症等细胞增殖性疾病。该化合物是由式 I 或 一种药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型、对映体或外消旋混合物、原药及其N-氧化物，其中，R、R1-R3独立选自氢、C1-5烷基或具有羟基或卤素的C1-5，并可相互键合形成环，Z为任意取代基，X1和X2可分别为碳或氮，Q为氧或硫。与现有已知的多环酰胺化合物相比，新型多环酰胺化合物具有更强的细胞毒性，可用于治疗肿瘤、癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、白内障、心理障碍、抑郁症和/或焦虑症等疾病。