化合物 T26862 | 1192810-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 化合物 T26862
• 英文名称: (R)-N-(isoquinolin-3-yl)-4H-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine
• 英文别名: BMS 902483；(3R)-N-isoquinolin-3-ylspiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5'-4H-1,3-oxazole]-2'-amine
• CAS: 1192810-88-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O
• 分子量: 308.383
• InChiKey: ZDTPXUKLGIDOCS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 T26862 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到(S)-2-(isoquinolin-3-ylamino)-4H-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane]-1'-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLIC AMINE N-OXIDE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGAND PRO-DRUGS
  [FR] COMPOSÉS N-OXYDE D'AMINE AZA-BICYLIQUE EN TANT QUE PROMÉDICAMENTS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES D'ACÉTYLCHOLINE ALPHA-7

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体、激动剂和部分激动剂的前体药物，可能对中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍的治疗有用。

  公开号：

  WO2011137313A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-((benzyloxycarbonylamino)methyl)-3-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)trihydroborate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.03h， 生成 化合物 T26862
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的4-杂芳基氨基-1'-氮杂螺[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱受体激动剂。1.药理基团的发展与早期构效关系

  摘要：

  描述了一系列含喹核苷的螺杂恶唑烷（“螺酰胺化物”）的设计和合成及其作为α7烟碱型乙酰胆碱受体部分激动剂的用途。该系列的选定成员对α7的选择性优于高度同源的5-HT 3A受体。所述的修饰Ñ导致（1 -spiroimidate杂环取代基小号，2 - [R，4小号- ）ñ -异喹啉-3-基）-4' ħ -4-氮杂螺[二环[2.2.2]辛烷-2,5-'恶唑] -2'-胺（BMS-902483），一种有效的α7部分激动剂，可改善临床前啮齿动物模型的认知度。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01506

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Design and synthesis of a novel series of 4-heteroarylamino-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octanes as α7 nicotinic receptor agonists 2. Development of 4-heteroaryl SAR
  作者：Christiana Iwuagwu、Dalton King、Ivar M. McDonald、James Cook、F. Christopher Zusi、Matthew D. Hill、Robert A. Mate、Haiquan Fang、Ronald Knox、Lizbeth Gallagher、Debra Post-Munson Amy Easton、Regina Miller、Yulia Benitex、Judy Siuciak、Nicholas Lodge、Robert Zaczek、Daniel Morgan、Linda Bristow、John E. Macor、Richard E. Olson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.058

  日期：2017.3

  potent partial agonists of the α7 receptor, selective against other nicotinic receptors and the serotinergic 5HT3A receptor. (1'S,3'R,4'S)-N-(6-phenylpyrimidin-4-yl)-4H-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine, a potent and selective α7 nAChR partial agonist, was demonstrated to improve cognition in the mouse novel object recognition (NOR) model of episodic memory.

  如该系列以前的报告所述，含奎尼丁的螺环恶唑啉已证明可作为α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）部分激动剂使用。在这项工作中，该化学型的SAR被扩展为包括一系列的二嗪杂环取代。许多杂环类似物是α7受体的有效部分激动剂，对其他烟碱类受体和血清素5HT3A受体具有选择性。（1'S，3'R，4'S）-N-（6-苯基嘧啶-4-基）-4H-1'-氮杂螺[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]正辛] -2-胺，a有效和选择性的α7nAChR部分激动剂，被证明可以改善情节记忆的小鼠新对象识别（NOR）模型中的认知。
• Development of 4-Heteroarylamino-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octanes] as α7 Nicotinic Receptor Agonists
  作者：Matthew D. Hill、Haiquan Fang、H. Dalton King、Christiana I. Iwuagwu、Ivar M. McDonald、James Cook、F. Christopher Zusi、Robert A. Mate、Ronald J. Knox、Debra Post-Munson、Amy Easton、Regina Miller、Kimberley Lentz、Wendy Clarke、Yulia Benitex、Nicholas Lodge、Robert Zaczek、Rex Denton、Daniel Morgan、Linda Bristow、John E. Macor、Richard Olson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00471

  日期：2017.1.12

  [oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine (20) and (1′S,3′R,4′S)-N-(7-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-4H-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine (21), were identified. Both agonists improved cognition in a preclinical rodent model of learning and memory. Additionally, 5-HT3A receptor SAR suggested the presence of a steric site that when engaged led to significant loss of affinity

  我们描述了含奎尼丁的螺氨基甲酸酯的合成及其作为α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂的效用。融合的合成路线可用于快速SAR调查，并提供了多种多样的融合6,5-杂芳基类似物。两个有效的和选择性α7nAChR的部分激动剂，（1'小号，3' - [R，4'小号） - ñ - （7-溴吡咯并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-4-基） - 4H-1'-氮杂螺[恶唑恶唑-5,3'-二环[2.2.2]辛] -2-胺（20）和（1'小号，3' - [R，4'小号） - ñ - （7-氯吡咯[2,1- f鉴定了[[1,2,4]三嗪-4-基）-4H-1'-氮杂螺并[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]正辛] -2-胺（21）。两种激动剂在临床前啮齿动物学习和记忆模型中均提高了认知度。此外，5-HT 3A受体SAR提示存在一个空间位点，该位点在接合时会导致该受体的亲和力明显下降。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• Quinuclidine compounds as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07863291B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病有用。