ethyl 4,5-dihydro-5-phenoxymethyl-3-isoxazolecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4,5-dihydro-5-phenoxymethyl-3-isoxazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(phenoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate；Ethyl 5-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: PAFZKNQZGRQOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 烯丙基苯基醚 在 三乙烯二胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到ethyl 4,5-dihydro-5-phenoxymethyl-3-isoxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜基碳氢化合物与亚硝基自由基的偶联反应：串联反应构建异恶唑啉

  摘要：

  在这封信中，已经开发出卡宾铜与亚硝基自由基之间空前的交叉偶联反应。这种自由基-卡宾偶联反应（RCC反应）为制备各种异恶唑啉提供了一种新颖的方法，其特征是通过一锅法构建C–C，C–O和C═N键。温和的反应条件，广泛的底物范围和简单的操作方法进一步提高了我们方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02885

文献信息

• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• 一种异噁唑啉衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107118171B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。
• Generation of Nitrile Oxides from Oxime Derivatives by the Oxidation with Ammonium Hexanitratocerate(IV)
  作者：Noriyoshi Arai、Mitsuhiko Iwakoshi、Katsuhiko Tanabe、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.72.2277

  日期：1999.10

  Aromatic and aliphatic nitrile oxides are generated by the oxidation of α-hydroxyimino carboxylic acid with ammonium hexanitratocerate(IV). They react with olefinic and acetylenic dipolarophiles to give the corresponding cycloaddition products in good yield. The oxidation of α-oxo aldoximes also affords α-oxo carbonitrile oxides.

  芳香族和脂肪族腈氧化物是由 α-羟基亚氨基羧酸与六硝酸铵 (IV) 氧化生成的。它们与烯属和炔属的偶极亲和物反应，以良好的产率得到相应的环加成产物。α-氧代醛肟的氧化也提供了 α-氧代腈氧化物。
• US9854803B2
  申请人：——

  公开号：US9854803B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• Coupling Reaction of Cu-Based Carbene and Nitroso Radical: A Tandem Reaction To Construct Isoxazolines
  作者：Rongxiang Chen、Yanwei Zhao、Shangwen Fang、Wenhao Long、Hongmei Sun、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02885

  日期：2017.11.3

  unprecedented cross-coupling reaction between copper carbene and nitroso radical has been developed. This radical-carbene coupling reaction (RCC reaction) offers a novel approach for the preparation of various isoxazolines, which features the construction of C–C, C–O, and C═N bonds in a one-pot process. The synthetic utility of our method is further enhanced by its mild reaction conditions, wide substrate

  在这封信中，已经开发出卡宾铜与亚硝基自由基之间空前的交叉偶联反应。这种自由基-卡宾偶联反应（RCC反应）为制备各种异恶唑啉提供了一种新颖的方法，其特征是通过一锅法构建C–C，C–O和C═N键。温和的反应条件，广泛的底物范围和简单的操作方法进一步提高了我们方法的合成效用。