cis-5-benzyl 1-ethyl 5-azaspiro[2.5]octane-1,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-5-benzyl 1-ethyl 5-azaspiro[2.5]octane-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-benzyl 2-O-ethyl 5-azaspiro[2.5]octane-2,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: TYYIAELJOZNVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5-benzyl 1-ethyl 5-azaspiro[2.5]octane-1,5-dicarboxylate 在 potassium phosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氧化碳 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 ethyl 6-[4-[(2R,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-azaspiro[2.5]octan-5-yl]-8-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]-5,6-difluoro-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl]-1-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FREE AMINO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS AMINÉS LIBRES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，并且其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020104436A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.9%的产率得到cis-5-benzyl 1-ethyl 5-azaspiro[2.5]octane-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FREE AMINO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS AMINÉS LIBRES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，并且其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020104436A1

文献信息

• Azaspiroheptanes and octanes and processes for their production
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0550025A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  The present invention relates to certain novel azasprio derivatives of following formula(I), which are especially useful as intermediates for the preparation of quinolone carboxylic acid derivatives posssessed with a broad spectrum of potent anti-bacterial activities; and the novel processes for preparing these intermediates. wherein: R₁ isa hydrogen atom, an optionally substituted C₁₋₂₀ alkyl, optionally substituted benzyl, or nitrogen protecting group; R₂ isa hydrogen atom or a methyl group which is preferably substituted at the 4- or 6-position carbon; R₃ is-CO₂H, -CON₃, -NCO, -CONHR₁₀ wherein R₁₀ is a hydrogen atom, a benzyl, C₁₋₈ alkyl, or C₁₋₅ alkoxycarbonyl group, or -(CH₂)mY wherein m is 0 or 1 and Y is a hydroxyl, C₂₋₅ acyloxy, mesyloxy, p-toluensulfonyloxy or amino group which is optionally substituted with one or two C₁₋₄ alkyl radicals, with one C₁₋₄ alkanoyl radical, with one benzoyl radical or with one nitrogen protecting radical metabolizable in vivo; and the carbon atom to which R₃ is attached is a chiral carbon atom which has the stereochemical configuration of (1,3)-R,S, (1,3)-R,R, (1,3)-S,S or (1,3)-S, R; and n is1 or 2.

  本发明涉及下式(I)的某些新型氮杂环丁烷衍生物，这些衍生物特别适用于制备具有广谱强效抗菌活性的喹诺酮羧酸衍生物的中间体；本发明还涉及制备这些中间体的新型工艺。 其中 R₁ 是氢原子、任选取代的 C₁₋₂₀ 烷基、任选取代的苄基或氮保护基团； R₂ 是氢原子或甲基，甲基最好在 4 位或 6 位碳上被取代； R₃是-CO₂H、-CON₃、-NCO、-CONHR₁₀，其中 R₁₀ 是氢原子、苄基、C₁₋₈烷基或 C₁₋₅烷氧基羰基，或-(CH₂)mY，其中 m 是 0 或 1，Y 是羟基、C₂₋₅ 酰氧基、间氧基、其中 m 为 0 或 1，Y 为羟基、酰氧基、间氧基、对甲苯磺酸氧基或氨基，可任选被一个或两个 C₁₋₄烷基、一个 C₁₋₄烷酰基、一个苯甲酰基或一个可在体内代谢的氮保护基取代；与 R₃ 连接的碳原子是手性碳原子，其立体化学构型为 (1,3)-R,S、(1,3)-R,R、(1,3)-S,S 或 (1,3)-S,R；以及 n 为 1 或 2。
• FREE AMINO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210323981A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] FREE AMINO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINÉS LIBRES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020104436A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  -84- ABSTRACT The present invention relates to novel compounds of formula (I), (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically 5 acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，并且其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。