magnesium anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: magnesium anthracene
• 英文别名: anthracenemagnesium；Magnesium;9,10-dihydroanthracene-9,10-diide
• 化学式: C₁₄H₁₀*Mg
• 分子量: 202.538
• InChiKey: QCOCNQLJWHBOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium anthracene 在 magnesium 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 NMo(N[((t)Bu)(3,5-C6H3Me2)])3
  参考文献：
  名称：

  A Cycle for Organic Nitrile Synthesis via Dinitrogen Cleavage

  摘要：

  In the presence of NaH, the reaction between N2 and Mo(N[t-Bu]Ar)3 (Ar = 3,5-C6H3Me2) proceeds at room temperature to afford NMo(N[t-Bu]Ar)3 (95%). Lewis acidic silyl triflates (Me3SiOTf + pyridine or (i-Pr)3SiOTf) mediate a reaction between acid chlorides and NMo(N[t-Bu]Ar)3 to yield acyl imidos [RC(O)NMo(N[t-Bu]Ar)3][OTf] (R = Me, 92%; Ph, 75%; t-Bu, 64%). The reduction of [RC(O)NMo(N[t-Bu]Ar)3][OTf] by magnesium anthracene followed by treatment with Me3SiOTf affords molybdenum ketimides, R(Me3SiO)CNMo(N[t-Bu]Ar)3 (R = Me, 82%; Ph, 77%; t-Bu, 46%). Exposing R(Me3SiO)CNMo(N[t-Bu]Ar)3 to SnCl2 or ZnCl2 produces ClMo(N[t-Bu]Ar)3 (71-93% for SnCl2) and RCN (97-99%). Magnesium metal reduces ClMo(N[t-Bu]Ar)3 to Mo(N[t-Bu]Ar)3 (74%), completing a synthetic cycle. New strategies for the functionalization of sterically hindered nitrides and nitrile extrusion from d2 ketimides are presented in the context of a new route for derivatizing N2.

  DOI：

  10.1021/ja066090a
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 sodium hydroxide 、 magnesium anthracene 、 oxonium 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4,8-Dimethylbenzo[d][1,3]benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  在薄荷酮或樟脑衍生的2,2'-双酚中手性轴向转移的中心。

  摘要：

  报道了旨在定义分子排列的研究，其中源自薄荷酮或樟脑的手性片段将其中心手性转移至2,2'-双酚残基，从而引起轴向手性。薄荷醇或异冰片醇基团连接在3,3'的两个苄基位置，以使实际应用中的效率最大化。已经开发了一种可靠的高产率程序，用于合成在3,3'-位取代的C（2）-对称分子。该方法需要曼尼希与多聚甲醛和吗啉缩合，保护羟基功能，氯化，金属化，以及添加（-）-薄荷酮和（+）-樟脑。为了最佳的选择性和效率，在后面的步骤中必须使用二碘化sa。四醇在每个单体单元内在酚和醇羟基官能团之间显示分子内氢键，因此它们保持其旋转自由度。NOEDS和COYY实验表明，四元醇存在于多个旋转异构体中。该四醇与四氯硅烷反应，得到纯净的非对映异构体形式的硅氧烷，表明该金属能够在联苯残基上诱导优先的螺旋；即薄荷醇或异冰片助剂的中心手性完全转移到联苯的轴向手性上。可以通过NOEDS和异相关HMQC实验确定构型。值得注意的是，

  DOI：

  10.1021/jo970372z

文献信息

• Half-sandwich complexes of niobium and tantalum bearing o-xylylene, anthracene, or cyclooctatetraene: crystal structures of (η5-C5Me5)Nb{o-(CH2)2C6H4}Cl2, (η5-C5Me5)Ta(η4-anthracene)(CH2Ph)2, and (η5-C5Me5)Nb(η4-butadiene)(η3-cyclooctatetraene)
  作者：Kazushi Mashima、Yuushou Nakayama、Michitaka Kaidzu、Naoko Ikushima、Akira Nakamura

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00730-4

  日期：1998.4

  conjugated 1,3-diene ligand such as o-xylylene, anthracene, and cyclooctatetraene have been synthesized and characterized. The molecular structures of Cp*Nbo-(CH2)2C6H4}Cl2 (1) (Cp*=η5-pentamethylcyclopentadienyl), Cp*Ta(η4-C14H10)(CH2Ph)2 (14), and Cp*Nb(η4-C4H6)(η3-C8H8) (16) were determined by X-ray crystallographic studies. Complexes 1 and 14 adopted a four-legged piano stool geometry and their o-xylylene

  已合成并表征了具有扩展的共轭1,3-二烯配体（例如邻二甲苯，蒽和环辛酸酯）的铌和钽的半三明治复合物。的CP * Nb的分子结构 ø - （CH 2）2 C ^ 6 ħ 4 }氯2（1）（CP * = η 5 -五甲基）中，CP * TA（η 4 -C 14 ħ 10）（CH 2 PH）2（14），1和CP *的Nb（η 4 -C 4 H ^ 6）（η 3 -C 8 ħ 8）（16）由X-射线晶体学研究测定。络合物1和14采用了四条腿的钢琴凳几何形状和其ö -xylylene和蒽配体配位在金属中心η 4 -coordination模式。X射线分析与他们的NMR谱数据一起显示，该ø -xylylene复杂1具有2的大的贡献σ -1 π规范形式，但在其他的蒽络合物具有的2的增加的贡献π - η 4-二烯正则形式与丁二烯配合物相比。因此，电子结构η 4 - ö -xylylene和η 4 -蒽配体是从的偏离η