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4-(cyanomethoxy)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(cyanomethoxy)benzonitrile
英文别名
4-cyanophenoxyacetonitrile
4-(cyanomethoxy)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C9H6N2O
mdl
MFCD09940992
分子量
158.159
InChiKey
QOWBBBGCACYSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(cyanomethoxy)benzonitrile 在 C14H30ClN3PRh 、 作用下, 反应 1.0h, 以77%的产率得到2-(4-cyanophenoxy)ethanamide
    参考文献:
    名称:
    Exploring Rhodium(I) Complexes [RhCl(COD)(PR3)] (COD = 1,5-Cyclooctadiene) as Catalysts for Nitrile Hydration Reactions in Water: The Aminophosphines Make the Difference
    摘要:
    Several rhodium(I) complexes, [RhCl(COD)-(PR3)], containing potentially cooperative phosphine ligands, have been synthesized and evaluated as catalysts for the selective hydration of organonitriles into amides in water. Among the different phosphines screened, those of general composition P(NR2)(3) led to the best results. In particular, complex [RhCl(COD){P(NMe2)(3)}] was able to promote the selective hydration of a large range of nitriles in water without the assistance of any additive, showing a particularly high activity with heteroaromatic and heteroaliphatic substrates. Employing this catalyst, the antiepileptic drug rufinamide was synthesized in high yield by hydration of 4-cyano-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole. For this particular transformation, complex [RhCl(COD){P(NMe2)(3)}] resulted more effective than related ruthenium catalysts.
    DOI:
    10.1021/cs500241p
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基苯硼酸溴乙腈双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到4-(cyanomethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    含2-溴乙腈的基于芳基硼酸的芳氧基乙腈的合成
    摘要:
    使用环保型过氧化氢作为氧化剂,在无金属条件下,开发了一种新的有效方案,用于合成基于芳基硼酸和2-溴乙腈的芳氧基乙腈。该方法与芳基硼酸连接的敏感取代基兼容,并以中等至良好的产率获得所需产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152331
  • 作为试剂:
    描述:
    4-羟基苯甲腈potassium carbonate氯乙腈 、 、 甲烷4-(cyanomethoxy)benzonitrile 作用下, 以 三氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the 4-cyanophenoxyacetonitrile的产率得到4-(cyanomethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes
    摘要:
    通过将具有以下结构的化合物:##STR1## 或其药学上可接受的盐与镰刀红细胞接触,来抑制血液中的镰刀红细胞变形:其中X代表硫、氧或亚胺基;R.sub.m和R.sub.p各自独立地表示氢、氰、硝基、烷基硫、烷基亚磺酰、烷基磺酰、烷基或三氟甲基。
    公开号:
    US04343808A1
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文献信息

  • Sulfonamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040147612A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention provides certain sulfonamide derivatives of formula (I) (in which the variables are as defined in the claims) useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders. 1
    本发明提供了化学式(I)中的某些磺酰胺衍生物(其中变量如权利要求书所定义),用于增强患者的谷氨酸受体功能,因此用于治疗各种疾病,如精神和神经系统疾病。
  • Synthesis of Diverse γ-Lactams via Rh-Catalyzed C(sp<sup>2</sup>)–H Addition to Aliphatic Nitriles
    作者:Wenwei Li、Honggui Zhou、Yequan He、Ge Zeng、Yumeng Zheng、Yangni Hu、Zhongyan Chen、Jing-Yuan Ge、Ningning Lv、Jiuxi Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01867
    日期:2022.7.22
  • SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1409452A1
    公开(公告)日:2004-04-21
  • US4343808A
    申请人:——
    公开号:US4343808A
    公开(公告)日:1982-08-10
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002098846A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    The present invention provides certain sulfonamide derivatives of formula (I) (in which the variables are as defined in the claims) useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.
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