ethyl 3-amino-3-acetylhydrazinopropenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-acetylhydrazinopropenoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-acetylhydrazinyl)-3-aminoprop-2-enoate；ethyl 3-(2-acetylhydrazinyl)-3-aminoprop-2-enoate
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: GTAQDYWFAHWEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-acetylhydrazinopropenoate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到ethyl 3-acetylhydrazino-3-amino-2-bromopropenoate
  参考文献：
  名称：

  Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 259 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-3-acetylhydrazinopropenoate
  参考文献：
  名称：

  2-酰基肼基-5-芳基吡咯衍生物：合成与抗真菌活性评估

  摘要：

  的2- acylhydrazino -5-芳基吡咯的合成和抗真菌活性21 - 62中描述。吡咯衍生物21 - 62为他们的朝向的抗真菌活性进行了评价白色念珠菌ATCC 10231和三个念珠菌非白色念珠菌临床分离。他们大多数对念珠菌表现出很好的抗真菌活性与氟康唑相比，MIC值在0.39-3.12μg/ mL范围内，抑制能力增强。此外，通过NCI抗癌药物筛选，测试了一些最具活性的化合物对乳腺癌（MCF-7），肺（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人癌细胞系的细胞毒活性。本文所描述的吡咯的活性以及低毒性，显示了无毒新型抗真菌剂的未来发展前景。还讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.003

文献信息

• Amidrazones as Precursors of Biologically Active Compounds - Synthesis of Diaminopyrazoles for Evaluation of Anticancer Activity
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Lilliu、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/ardp.200500179

  日期：2006.1

  phenylaminocarbonyl‐2‐propenenitriles. These key intermediates were cyclized into 3,5‐diaminopyrazole‐4‐carboxamide derivatives. Preliminary results of poor antiproliferative activities of these compounds are also reported.

  据报道，异氰酸苯酯与 3-(2-酰基肼基)-3-氨基丙烯腈和 3-(2-酰基肼基)-3-氨基丙烯酸乙酯偶联的区域选择性作为获得具有潜在抗肿瘤活性的氨基吡唑衍生物的简单途径。3-(2-酰基肼基)-3-氨基丙烯腈与异氰酸苯酯反应生成3-氨基-3-(2-酰基肼基)-2-苯基氨基羰基-2-丙烯腈。这些关键中间体被环化成3,5-二氨基吡唑-4-甲酰胺衍生物。还报道了这些化合物抗增殖活性差的初步结果。
• Bernard, Angela Maria; Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 7, p. 1479 - 1490
  作者：Bernard, Angela Maria、Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Onnis, Valentina、Piras, Pier Paolo

  DOI：——

  日期：——
• 2-Acylhydrazino-5-arylpyrrole derivatives: Synthesis and antifungal activity evaluation
  作者：Valentina Onnis、Alessandro De Logu、Maria T. Cocco、Roberta Fadda、Rita Meleddu、Cenzo Congiu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.08.003

  日期：2009.3

  for cytotoxic activities against breast (MCF-7), lung (H-460), and central nervous system (SF-268) human cancer cell lines with the NCI anticancer drug screen. The activity of pyrroles described in this paper, along with the low toxicity, shows promise for the future development of non-toxic new antimycotic agents. The relationship between functional group variation and biological activity of the evaluated

  的2- acylhydrazino -5-芳基吡咯的合成和抗真菌活性21 - 62中描述。吡咯衍生物21 - 62为他们的朝向的抗真菌活性进行了评价白色念珠菌ATCC 10231和三个念珠菌非白色念珠菌临床分离。他们大多数对念珠菌表现出很好的抗真菌活性与氟康唑相比，MIC值在0.39-3.12μg/ mL范围内，抑制能力增强。此外，通过NCI抗癌药物筛选，测试了一些最具活性的化合物对乳腺癌（MCF-7），肺（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人癌细胞系的细胞毒活性。本文所描述的吡咯的活性以及低毒性，显示了无毒新型抗真菌剂的未来发展前景。还讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。
• Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 259 - 270
  作者：Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Onnis, Valentina、Ianelli, Sandra

  DOI：——

  日期：——