1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,1',1''-((2,4,6-Trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-benzo[d]imidazole)；1-[[3,5-bis(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]benzimidazole
• 化学式: C₃₃H₃₀N₆
• 分子量: 510.641
• InChiKey: RNKPMPHBPCNOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于苯的质子化杂芳基受体的阴离子辅助的离散同二聚和异四聚体组装的形成

  摘要：

  通过单晶X射线衍射研究，已经充分研究了基于苯的质子化杂芳基受体L 1 - L 6的阴离子辅助的离散同二聚体和异四聚体组装的形成。晶体学结果阐明了以下事实：质子化的三脚架受体L 1分别与CF 3 COO –和ClO 4 –离子形成交错的同二聚体荚膜组件2和3。L 3与偏苯三酸的质子化也表明形成同二聚体组装，6。在所有这些情况下，阴离子都是氢键合到受体分子上的，对自组装过程形成离散胶囊的结果显示出显着影响。苯平台上的烷基取代的必要性已经从络合物成立8，9，和10，将其在质子化得到大号6与HNO 3，HI，和高氯酸4，分别。有趣的是，当用HClO 4和HBF 4处理L 1（三脚架）和L 5（双足类）的1：1混合物时，已分离出离散的异四聚体复合物11和12。对这些配合物的详细固态结构分析表明，在阴离子-水团簇的辅助下，异四聚体组装体的形成。与我们以前报道络合物这些固态结构组件的相关性1，4，5，和

  DOI：

  10.1021/cg300099m
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Structural Examination of Halogen-Bonded Co-Crystals of Tritopic Acceptors

  摘要：

  一系列含有静电和几何等效结合位点的三亚甲基N-杂环化合物被合成，并经过系统的与选择的全氟碘芳烃共结晶，以绘制它们的结构景观。超过70%的尝试反应通过红外光谱表明产生了共结晶体。报道了四个新的晶体结构，在所有这些结构中，受体上至少有一个潜在的结合位点是空缺的。所有位点缺乏卤键主要归因于碘芳烃供体上σ孔的失活，部分归因于立体位阻。含有5,6-二甲基苯并咪唑衍生物的三亚甲基受体在固态中形成离散的四聚体聚集体，而吡唑和咪唑类似物组装成卤键结合的一维链。

  DOI：

  10.3390/molecules23010163

文献信息

• The solution stability of copper(i) and silver(i) complexes with N-heterocyclic carbenes
  作者：Valeria Amendola、Greta Bergamaschi、Massimo Boiocchi、Luigi Fabbrizzi、Nadia Fusco

  DOI：10.1039/c1dt10894h

  日期：——

  the mechanical constraints imposed by the ligating framework. Complexation with CuI and AgI with the reference unidentate carbene ligand Q, derived from the benzimidazolium precursor QH+, was studied for comparison. Both metals in MeCN form 1 : 1 and 1 : 2 complexes with the carbene ligand Q according to two stepwise equilibria. Q complexes of both metals are labile with respect to metal substitution

  Tris-苯并咪唑笼LH 3 3 +，in机械化 解决方案，在 哦−，形式为铜我 和 银I式[M I（LH）] 2+的离子配合物，其中每种金属由两个碳烯和一个碳原子线性配位咪唑鎓N–H片段保持完整。为了实现二配位，该笼子的两个N杂环部分进行了四门轿车式运动，其构象无成本地旋转了。每个30°。两个[M我（LH）] 2+配合物表现出高的热力学稳定性和惰性相对于金属取代，由于通过结扎框架所施加的机械约束。与络合铜我 和 银I与参考身份不明的卡宾配体Q衍生自苯并咪唑为了比较，研究了前体QH +。两种金属都在机械化根据两个逐步平衡，与卡宾配体Q形成1∶1和1∶2的配合物。两种金属的Q络合物在金属取代方面不稳定，而金属的Q络合物则不稳定。银I 比那些更稳定 铜我。随着[Ag I Q 2 ] +配合物的形成，观察到了显着的协同作用。
• Ligand-Directed Molecular Architectures:  Self-Assembly of Two-Dimensional Rectangular Metallacycles and Three-Dimensional Trigonal or Tetragonal Prisms
  作者：Cheng-Yong Su、Yue-Peng Cai、Chun-Long Chen、Mark D. Smith、Wolfgang Kaim、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1021/ja034267k

  日期：2003.7.1

  [Ag(2)L(1)(2)](BF(4))(2) 1, [Ag(2)L(2)(2)](CF(3)SO(3))(2) 2, [CF(3)SO(3)(-) subset Ag(2)L(3)(2)]CF(3)SO(3) 3, [CF(3)SO(3)(-) subset Ag(2)L(3)(3)]CF(3)SO(3) 4, [ClO(4)(-) subset Cu(2)L(2)(4)](ClO(4))(3) 5, [4H(2)O subset Ni(2)L(2)(4)Cl(4)].6H(2)O 6, [BF(4)(-) subset Ag(3)L(4)(2)](BF(4))(2) 7, [ClO(4)(-) subset Ag(3)L(4)(2)](ClO(4))(2) 8, and [CuI(3)(2-) subset Cu(3)L(4)(2)](2)[Cu(2)I(4)] 9. The compounds were characterized

  三个角双位配体（1,3-双（苯并咪唑-1-基甲基）-4,6-二甲基苯 L（1），1,3-双（苯并咪唑-1-基甲基）-2,4,6-三甲基苯 L（ 2), 和 1,4-双(苯并咪唑-1-基甲基)-2,3,5,6-四甲基苯 L(3)) 和一个三足配体 1,3,5-三(苯并咪唑-1-基甲基)-已制备 2,4,6-三甲基苯 L(4)。这些形状特定的设计配体与不同金属盐的反应提供了一系列离散的分子结构：[Ag(2)L(1)(2)](BF(4))(2) 1, [Ag(2)L (2)(2)](CF(3)SO(3))(2) 2, [CF(3)SO(3)(-)子集Ag(2)L(3)(2)]CF(3) )SO(3) 3, [CF(3)SO(3)(-) 子集 Ag(2)L(3)(3)]CF(3)SO(3) 4, [ClO(4)(-)子集 Cu(2)L(2)(4)](ClO(4))(3) 5, [4H(2)O 子集
• Two cluster-based metal–organic frameworks with selective detection of Hg²⁺ ion and magnetic properties
  作者：Qingfang Lin、Zhihui Zong、Jing Tong、Wen Xie、Lili Liang

  DOI：10.1039/d1ce00826a

  日期：——

  Two cluster-based metal–organic frameworks have been synthesized—one exhibits highly selective fluorescent detection of trace Hg²⁺ and the other shows antiferromagnetic interactions between Mn³⁺ ions.

  我们合成了两种基于簇的金属有机框架--一种可对痕量 Hg2+ 进行高选择性荧光检测，另一种可显示 Mn3+ 离子之间的反铁磁相互作用。
• Self-adaptation of manganese–chloride arrangement toward high spin Mn₅(μ-Cl)₄cluster-based metal–organic framework with S =¹⁵/₂
  作者：Shao-Hsuan Lin、Chen-I Yang、Ting-Shen Kuo、Ming-Hsi Chiang、Kung-Chung Hsu、Kuang-Lieh Lu

  DOI：10.1039/c2dt11760f

  日期：——

  The self-adaptation of manganese–chloride arrangement with the tripodal ligand 1,3,5-tris(benzimidazoyl-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene (Me3-TBzIm) afforded a rare 3D metal–organic framework, [Mn5Cl10(Me3-TBzIm)4]n (1) showing a high spin ground state with S = 15/2.

  三元配体 1,3,5-三（苯并咪唑酰-1-基甲基）-2,4,6-三甲基苯（Me3-TBzIm）与氯化锰排列的自适应作用产生了一种罕见的三维金属有机框架[Mn5Cl10(Me3-TBzIm)4]n (1)，显示出 S = 15/2 的高自旋基态。
• A Convenient and Effective Synthesis of Tris-Bridged Tricationic Azolophanes
  作者：Yi Yuan、Zong-Lin Jiang、Jia-Ming Yan、Ge Gao、Albert S. C. Chan、Ru-Gang Xie

  DOI：10.1080/00397910008087085

  日期：2000.12.1

  Two new macrobicyclic imidazolium and benzimidazolium phanes were synthesized by direct quaternization of the corresponding tripodal azacycles with tribromide under high dilution condition in excellent yields. The cyclophanes were identified by H-1-NMR,C-13-NMR, FAB-MS, IR, elemental analysis and X-ray diffraction analysis.