5-(tri-n-butylstannyl)methyl-3-methylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tri-n-butylstannyl)methyl-3-methylisoxazole
• 英文别名: Tributyl-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]stannane
• 化学式: C₁₇H₃₃NOSn
• 分子量: 386.165
• InChiKey: OJOIGCJMFJTVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tri-n-butylstannyl)methyl-3-methylisoxazole 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-methyl-5-(2-phenylethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Mediated Addition of Tri-n-Butylstannylmethylisoxazole with Aldehydes

  摘要：

  Lewis acid mediated addition of 5-(tri-n-butylstannyl)methyl-3-methylisoxazole and its analogues with aldehydes have been carried out Corresponding 5-(beta-hydroxy)ethylisoxazoles were obtained in moderate yields, without ring opening of the isoxazole.

  DOI：

  10.1080/00397919608003577

文献信息

• Lewis Acid Mediated Addition of Tri-n-Butylstannylmethylisoxazole with Aldehydes
  作者：Makoto Yamamoto、Kazumi Ohtsuka、Keiki Kishikawa、Shigeo Kohmoto

  DOI：10.1080/00397919608003577

  日期：1996.6

  Lewis acid mediated addition of 5-(tri-n-butylstannyl)methyl-3-methylisoxazole and its analogues with aldehydes have been carried out Corresponding 5-(beta-hydroxy)ethylisoxazoles were obtained in moderate yields, without ring opening of the isoxazole.