tert-butyl (trans-4-ethynylcyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (trans-4-ethynylcyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl trans-4-ethynylcyclohexylcarbamate；tert-butyl N-(4-ethynylcyclohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: NZTBBJYAWNVCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (trans-4-ethynylcyclohexyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(4-ethynylcyclohexyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073895A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-formylcyclohexyl)carbamate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到tert-butyl (trans-4-ethynylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Antiproliferative and Metabolic Evaluations of Novel Securinine Derivatives
  作者：Marc Perez、Tahar Ayad、Philippe Maillos、Valérie Poughon、Jacques Fahy、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00441

  日期：2016.4.14

  New securinine analogues have been prepared by semisynthesis. Two series were developed using either Suzuki or Sonogashira cross coupling reactions. The in vitro cytotoxicity of the compounds was assayed against HCT-116 colon cancer cells. The most potent derivatives showed promising growth inhibition on four tumoral cell lines giving a valuable insight on the structure–activity relationship (SAR)

  通过半合成已经制备了新的箭毒碱类似物。使用Suzuki或Sonogashira交叉偶联反应开发了两个系列。在体外的化合物的细胞毒性进行测定针对HCT-116结肠癌细胞。最有效的衍生物在四种肿瘤细胞系上显示出有希望的生长抑制作用，从而提供了关于水cur碱结构-活性关系（SAR）的宝贵见解。此外，在IC 50高达60 nM的情况下，观察到了对A-375（黑色素瘤）的高抗增殖作用。
• [EN] SECURININE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SÉCURININE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2016087596A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as a drug, notably in the treatment of cancer, as well as pharmaceutical compositions containing such a compound and process to prepare such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物，特别用于作为药物，特别用于癌症治疗，以及含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。
• Agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10434091B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides an agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma containing a compound having a specific chemical structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically, the present invention provides an agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma containing, as an active ingredient, 7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or 7-bromo-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防成人T细胞白血病/淋巴瘤的药剂，其中包含具有特定化学结构或其药学上可接受的盐的化合物。具体而言，本发明提供了一种用于治疗和/或预防成人T细胞白血病/淋巴瘤的药剂，其包含以下活性成分：7-氯-2-[顺-4-(二甲氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐，或7-溴-2-[顺-4-(二甲氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐。
• Ethanol or 1,2-Ethanediol Cyclohexyl Antibiotic Derivatives
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090005368A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to antibiotic ethanol or 1,2-ethanediol cyclohexyl derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C 1 -C 4 )alkoxy; one or two of U, V, W and X represents) N and the remaining represent each independently CH or, in the case of V or X, may also represent CR a ; R a represents halogen; R 2 represents H or OH; A represents CH 2 , CO, CH 2 CH═CH or COCH═CH; D represents a phenyl group optionally substituted one or two times by halogen atoms, or D represents a group of the formula (II) in which Q is oxygen or sulphur; and to salts of these derivatives of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的抗生素乙醇或1,2-乙二醇环己基衍生物，其中R1代表（C1-C4）烷氧基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余各自独立地代表CH，或在V或X的情况下，也可以代表CRa；Ra代表卤素；R2代表H或OH；A代表CH2、CO、 CH═CH或COCH═CH；D代表苯基，该苯基可以选择地被卤素原子取代一次或两次，或D代表公式（II）中Q为氧或硫的基团；以及公式（I）的这些衍生物的盐。
• 1,3-BENZODIOXOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3121175A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。