2-amino-3-cyano-4-(2-fluorophenyl)-7-(dimethylamino)-4H-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-(2-fluorophenyl)-7-(dimethylamino)-4H-benzopyran
• 英文别名: 2-amino-7-(dimethylamino)-4-(2-fluorophenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O
• 分子量: 309.343
• InChiKey: UFIVLBSVVYRLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 丙二腈 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 sodium chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83 %的产率得到2-amino-3-cyano-4-(2-fluorophenyl)-7-(dimethylamino)-4H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-cyano-4 的机械生物催化快速合成

  摘要：

  通过简单的一锅法反应合成了一系列 2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃4a - 4s和5a - 5r ，收率良好。简便的方法依赖于在球磨条件下，在牛血清白蛋白（BSA）作为催化剂存在下，芳香醛、丙二腈和二甲酮或3-（二甲氨基）苯酚的一锅三组分反应。反应在 40 分钟内完成，产率为 80-98%。合成的化合物通过1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS进行了表征。

  DOI：

  10.3987/com-21-14608

文献信息

• 一种2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物的机械球磨辅助合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113620919A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明涉及化学合成技术领域，为解决现有现有技术下用化学法合成2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物污染大，所用催化剂制备繁琐的问题，公开了一种2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物的机械球磨辅助合成方法，包括以下步骤：（a）将底物1、底物2及丙二腈作为原料，加入蛋白质催化剂及助磨剂后进行机械球磨；（b）球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤后经浓缩、柱层析制得2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物。机械球磨技术有利于反应物分子相互接触，实现无溶剂反应，蛋白类催化剂易得对环境友好。本发明有效地实现了对2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物的绿色合成，制备条件温和，操作简便，反应速率快。
• Polyethyleneimine-modified superparamagnetic Fe3O4 nanoparticles: An efficient, reusable and water tolerance nanocatalyst
  作者：Mehdi Khoobi、Tayebeh Modiri Delshad、Mohsen Vosooghi、Masoumeh Alipour、Hosein Hamadi、Eskandar Alipour、Majid Pirali Hamedani、Seyed Esmaeil Sadat ebrahimi、Zahra Safaei、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.jmmm.2014.09.044

  日期：2015.2

  A novel magnetically separable catalyst was prepared based on surface modification of Fe304 magnetic nanoparticle (IVINPs) with polyethyleneimine (PEI) via covalent bonding. 13-(2,3-Epoxypropoxy)propyl] trimethoxysilane (EPO) was used as cross linker to bond PEI on the surface of MNPs with permanent stability in contrast to PEl coating via electrostatic interactions. The synthesized catalyst was characterized by Fourier transform infrared (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA). X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and vibrating sample magnetometry (VSM). The catalyst show high efficiency for one-pot synthesis of 2-amino-3-cyano 4/1 pyran derivatives via multi-component reaction (MCR). This procedure offers the advantages of green reaction media, high yield, short reaction time, easy purification of the products and simple recovery and reuse of the catalyst by simple magnetic decantation without significant loss of catalytic activity. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved,
• Mechano-Biocatalytic Rapid Synthesis of 2-Amino-3-cyano-4H-pyran Derivatives
  作者：Xiaohe Chu、Ling Jiang、Qingqing Lu、Jingwen Dong

  DOI：10.3987/com-21-14608

  日期：——

  A series of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans 4a-4s and 5a-5r were synthesized in good to excellent yields via a simple one-pot reaction. The facile method depended on one-pot three-component reaction of aromatic aldehyde, malononitrile and dimedone or 3-(dimethylamino)phenol in the presence of bovine serum albumin (BSA) as the catalyst under ball-milling conditions. The reactions were completed in 40 min

  通过简单的一锅法反应合成了一系列 2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃4a - 4s和5a - 5r ，收率良好。简便的方法依赖于在球磨条件下，在牛血清白蛋白（BSA）作为催化剂存在下，芳香醛、丙二腈和二甲酮或3-（二甲氨基）苯酚的一锅三组分反应。反应在 40 分钟内完成，产率为 80-98%。合成的化合物通过1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS进行了表征。