5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: KDDACEAISRGZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁二氯化硅 、 5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性基团轴向取代的新型硅（IV）酞菁的合成和光动力学活性对 HeLa 癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  在这项研究中，合成了化合物1和2，以及它们的硅 ( IV ) 酞菁 (SiPc) 衍生物3和4，它们在轴向位置带有这些配体作为取代基。这些 SiPc（3和4）也被转化为它们的水溶性衍生物（3a和4a）。所有这些新化合物都通过光谱数据（如 FT-IR、1 H-NMR、13C-NMR 和 UV-vis 以及质谱。研究了所有研究的 SiPc（3和4）在 DMSO 中以及水溶性 SiPc（3a和4a）在 DMSO 和水溶液中的光物理化学性质（荧光量子产率和寿命、单线态氧和光降解量子产率）。还测定了这些酞菁季铵化对光理化特性的影响。水溶性 SiPc（3a和4a）对 HeLa 癌细胞系的光动力治疗活性进行了测试，这些酞菁对这些细胞系表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03858j
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-戊醇 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  水溶性基团轴向取代的新型硅（IV）酞菁的合成和光动力学活性对 HeLa 癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  在这项研究中，合成了化合物1和2，以及它们的硅 ( IV ) 酞菁 (SiPc) 衍生物3和4，它们在轴向位置带有这些配体作为取代基。这些 SiPc（3和4）也被转化为它们的水溶性衍生物（3a和4a）。所有这些新化合物都通过光谱数据（如 FT-IR、1 H-NMR、13C-NMR 和 UV-vis 以及质谱。研究了所有研究的 SiPc（3和4）在 DMSO 中以及水溶性 SiPc（3a和4a）在 DMSO 和水溶液中的光物理化学性质（荧光量子产率和寿命、单线态氧和光降解量子产率）。还测定了这些酞菁季铵化对光理化特性的影响。水溶性 SiPc（3a和4a）对 HeLa 癌细胞系的光动力治疗活性进行了测试，这些酞菁对这些细胞系表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03858j