(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((4-(benzyloxy)-3-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((4-(benzyloxy)-3-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(3-bromo-4-phenylmethoxy-1,6-naphthyridin-2-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN₃O₆
• 分子量: 558.429
• InChiKey: NUOCBMRCROZACO-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((4-(benzyloxy)-3-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-(5-((1R,2R)-2-((((S)-1-(tert-butoxy)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamoyl)oxy)cyclopropyl)pentyl)-4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1,6-naphthyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒(HCV) NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US09328138B2
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-(ethoxycarbonyl)-1-oxo-1,2-dihydro-2,6-naphthyridin-4-olate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((4-(benzyloxy)-3-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒(HCV) NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US09328138B2

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9328138B2
  申请人：——

  公开号：US9328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074386A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒(HCV) NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的应用。