1,1-cyclohexanediacetic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-cyclohexanediacetic anhydride
• 英文别名: 2-[1-[2-[2-[1-(Carboxymethyl)cyclohexyl]acetyl]oxy-2-oxoethyl]cyclohexyl]acetic acid；2-[1-[2-[2-[1-(carboxymethyl)cyclohexyl]acetyl]oxy-2-oxoethyl]cyclohexyl]acetic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: XCCQCKVZIXGOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-cyclohexanediacetic anhydride 、 3-羟基丙腈 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以2.64 g (95%)的产率得到1-[(2-Cyanoethoxycarbonyl)methyl]-1-Cyclohexane Acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。

  公开号：

  US20030171303A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环己基二乙酸 以 乙酸酐 为溶剂， 以7.28 g (100%)的产率得到1,1-cyclohexanediacetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。

  公开号：

  US20030171303A1

文献信息

• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leadbetter Michael R.

  公开号：US20090149465A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20070219278A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 1,6-dicarba-vasopressin compounds
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04760052A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.

  通过肽键形成的1,6-环化制备了具有强效V.sub.2-加压素拮抗活性的新化合物。这些化合物的结构由Pas.sup.1,6或Tas.sup.1,6环化单元表征。同时，描述了对光学纯Pas中间体的手性合成。
• Intermediates for preparing 1,6-dicarba-vasopressin compounds
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04810778A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by the Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.

  利用肽键形成的1,6-环化制备具有强效V.sub.2-加压素拮抗活性的新化合物。这些化合物的结构特征为Pas.sup.1,6或Tas.sup.1,6环化单元。同时描述了对光学纯Pas中间体的手性合成。