化合物PF-05231023 | 1037589-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 化合物PF-05231023
• 英文名称: 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-{2-[2-(3-oxo-3-{4-[3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl]phenylamino}propoxy)ethoxy]ethyl}propanamide
• 英文别名: Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD；3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[2-[2-[3-oxo-3-[4-[3-oxo-3-(2-oxoazetidin-1-yl)propyl]anilino]propoxy]ethoxy]ethyl]propanamide
• CAS: 1037589-69-7
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₈
• 分子量: 528.562
• InChiKey: BJDLYWUPKGDHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂环丁酮 、 化合物PF-05231023 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-(4-nitrophenyl)propanoyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of novel linkers to conjugate pharmacophores to a carrier antibody

  摘要：

  We have developed modified maleimide novel linkers with improved chemical stability that could potentially be used in conjugating various pharmacophores such as oligo nucleotides, peptides, and proteins to antibodies to afford novel biologics with well-defined therapeutic benefits and improved pharmacokinetic properties. These linkers expand the array of tools available for bioconjugation of pharmacophores to antibodies. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.040
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 化合物PF-05231023
  参考文献：
  名称：

  具有肽和单克隆抗体生物缀合的接头的可扩展且经济高效的合成。

  摘要：

  摘要 提出了一种在生物缀合过程中与肽和单克隆抗体一起使用的接头的有效，可扩展和具有成本效益的合成方法。研究了几种途径，这些途径导致鉴定了从廉价且容易获得的原料到关键酸中间体的短合成。该酸与苯胺的最终偶联以提供所需的连接基已经过优化，可生产出数克的材料用于临床研究。中间体和最终产物所需的非常有限的纯化，使得该路线适合规模化生产。 提出了一种在生物缀合过程中与肽和单克隆抗体一起使用的接头的有效，可扩展和具有成本效益的合成方法。研究了几种途径，这些途径导致鉴定了从廉价且容易获得的原料到关键酸中间体的短合成。该酸与苯胺的最终偶联以提供所需的连接基已经过优化，可生产出数克的材料用于临床研究。中间体和最终产物所需的非常有限的纯化，使得该路线适合规模化生产。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340980

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• Kappa agonist CovX-Bodies
  作者：Lee R. Roberts、Kevin Brady、Amy Brown、Doreen Davey、Lijin Feng、Hanhua Huang、Dingguo Liu、Laia Malet、Gordon McMurray、Anne Phelan、Ken Saunders、Abhijit Bhat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.040

  日期：2012.6

  Small peptidic kappa agonists were covalently linked to the reactive lysine of the CovX antibody to create compounds having potent activity at the kappa receptor with greatly extended half-life when compared to the parent peptide as exemplified by compound 20. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PURIFYING A SAMPLE OF H38C2 ANTIBODY
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2793928B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• ANTI-DIABETIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2793928A2

  公开（公告）日：2014-10-29
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONISTS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：Chou Joyce Ching Tsu

  公开号：US20120148586A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are provided for reducing leukocyte invasion of the central nervous system in autoimmune diseases such as multiple sclerosis. GLP-1R agonists include, e.g., naturally-occurring agonists, such as exendin-4, as well as GLP-1R agonist peptides linked to antibodies.