3,7-bis(dimethylamino)-5,5-dimethyldibenzo[b,e]germin-10(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7-bis(dimethylamino)-5,5-dimethyldibenzo[b,e]germin-10(5H)-one
• 英文别名: 3,7-bis(dimethylamino)-5,5-dimethylbenzo[b][1]benzogermin-10-one
• 化学式: C₁₉H₂₄GeN₂O
• 分子量: 369.002
• InChiKey: LMEGLGBKUWKIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(dimethylamino)-5,5-dimethyldibenzo[b,e]germin-10(5H)-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞渗透性大 Stokes 位移染料，用于无转染多色纳米检查

  摘要：

  我们设计了基于 9-亚氨基蒽酮、9-亚氨基-10-silaxanthone 和 9-imino-10-germaxanthone 荧光团的具有 >140 nm 斯托克斯位移的细胞渗透性红色荧光染料标记。选择性靶向线粒体、溶酶体和 F-肌动蛋白的相应探针表现出低毒性，并能够在神经元、人类成纤维细胞、U2OS 和 HeLa 细胞中进行受激发射消耗 (STED) 纳米镜检查。结合已知的小 Stokes 位移染料，我们的探针允许在具有 775 nm STED 波长的流行设置上对内源性目标进行活细胞三色 STED 纳米检查。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06412
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-methylenebis(3-bromo-N,N-dimethylaniline) 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,7-bis(dimethylamino)-5,5-dimethyldibenzo[b,e]germin-10(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  中心环起皱增强了呫吨染料的斯托克斯位移

  摘要：

  呫吨染料的中心环起皱导致其斯托克斯位移大幅增加。通过将 sp 3杂交桥接基团引入其支架中，可以在呫吨染料中诱导这种褶皱。斯托克斯位移可以通过桥连基团的空间位阻进行微调。在这里，我们引入这个概念作为荧光染料设计的新颖通用策略。

  DOI：

  10.1002/chem.202400024

文献信息

• Silicon and germanium dyes for use in genetic identity
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US09139868B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  Si- and Ge-based dyes and methods of using same.

  基于硅和锗的染料及其使用方法。
• Hydroxylated Fluorescent Dyes for Live-Cell Labeling: Synthesis, Spectra and Super-Resolution STED
  作者：Alexey N. Butkevich、Vladimir N. Belov、Kirill Kolmakov、Viktor V. Sokolov、Heydar Shojaei、Sven C. Sidenstein、Dirk Kamin、Jessica Matthias、Rifka Vlijm、Johann Engelhardt、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.201701216

  日期：2017.9.7

  silaxanthones tolerates the presence of protected heteroatoms and may be considered for the syntheses of various sila- and germafluoresceins, as well as -rhodols. Application in stimulated emission depletion (STED) fluorescence microscopy revealed a resolution of 50-75 nm in one- and two-color imaging of vimentin-HaloTag fused protein and native tubulin. The established structure-property relationships allow

  制备了最大吸收在530-640 nm范围内的羟化罗丹明，卡比吡咯胺，硅基和锗烷若丹明，并将其用于活细胞的特异性标记。直接和高产率地进入菌种和硅黄原酮可以耐受受保护的杂原子的存在，并且可以考虑合成各种甲硅烷基和菌种荧光素以及-rhodols。在刺激发射耗尽（STED）荧光显微镜中的应用揭示了波形蛋白-HaloTag融合蛋白和天然微管蛋白的一色和二色成像分辨率为50-75 nm。建立的结构-性质关系允许使用简单的加成方案预测若丹明，碳，硅和锗酸若丹明的新类似物的光谱性质和螺内酯/两性离子平衡的位置。
• [EN] CELL-PENETRATING FLUORESCENT DYES WITH SECONDARY ALCOHOL FUNCTIONALITIES<br/>[FR] COLORANTS FLUORESCENTS PÉNÉTRANT DANS LES CELLULES, DOTÉS DE FONCTIONNALITÉS D'ALCOOL SECONDAIRE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2018046753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to novel cell-penetrating fluorescent dyes with with secondary alcohol functionalities having one of the following general formulae I-III and 4: The invention also relates to the use of these compounds for optical microscopy and imaging techniques.

  该发明涉及具有以下一般式I-III和4的次级醇官能团的新型细胞穿透荧光染料。该发明还涉及利用这些化合物进行光学显微镜和成像技术的用途。
• US20140272990A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——