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1-deoxy-1-(1,6-dihydro-6-thioxopurin-9-yl)-D-arabinitol

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-deoxy-1-(1,6-dihydro-6-thioxopurin-9-yl)-D-arabinitol
英文别名
9-[(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-3H-purine-6-thione
1-deoxy-1-(1,6-dihydro-6-thioxopurin-9-yl)-D-arabinitol化学式
CAS
——
化学式
C10H14N4O4S
mdl
——
分子量
286.312
InChiKey
CFOSLKPQDFZMRC-JKMUOGBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    9-(聚羟烷基)嘌呤的合成途径。
    摘要:
    汞离子促进6-氯嘌呤与D-核糖和D-阿拉伯糖的乙酰化二甲基二硫缩醛在硝基甲烷中的缩合,提供了1'(S)-2,3,4,5-tetra-O-乙酰基-1-的可分离混合物(6-氯嘌呤-9-基)-1-S-甲基-1-硫代-D-核糖醇(4)及其1'(R)非对映异构体,和相应的1'(R)-阿拉伯糖醇类似物(5);X射线晶体学证实4的结构。三丁基锡烷在甲苯中对4和5进行脱硫得到2,3,4,5-四-O-乙酰基-1-(6-氯嘌呤-9-基)-1-脱氧-D-核糖醇(7)和阿拉伯糖醇类似物在图8中,通过硫脲的作用可转化为1,6-二氢-6-硫代嘌呤-9-基类似物9和10,它们在脱乙酰基作用下提供了相应的无环糖核苷11和12。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.05.019
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文献信息

  • A synthetic route to 9-(polyhydroxyalkyl)purines
    作者:Derek Horton、Sheela Thomas、Judith Gallucci
    DOI:10.1016/j.carres.2006.05.019
    日期:2006.9
    Mercuric-ion promoted condensation of 6-chloropurine with acetylated dimethyl dithioacetals of D-ribose and D-arabinose in nitromethane afforded a separable mixture of 1'(S)-2,3,4,5-tetra-O-acetyl-1-(6-chloropurin-9-yl)-1-S-methyl-1-thio-D-ribitol (4) and its 1'(R) diastereomer, and the corresponding 1'(R)-arabinitol analogue (5); the structure of 4 was confirmed by X-ray crystallography. Desulfurization
    汞离子促进6-氯嘌呤与D-核糖和D-阿拉伯糖的乙酰化二甲基二硫缩醛在硝基甲烷中的缩合,提供了1'(S)-2,3,4,5-tetra-O-乙酰基-1-的可分离混合物(6-氯嘌呤-9-基)-1-S-甲基-1-硫代-D-核糖醇(4)及其1'(R)非对映异构体,和相应的1'(R)-阿拉伯糖醇类似物(5);X射线晶体学证实4的结构。三丁基锡烷在甲苯中对4和5进行脱硫得到2,3,4,5-四-O-乙酰基-1-(6-氯嘌呤-9-基)-1-脱氧-D-核糖醇(7)和阿拉伯糖醇类似物在图8中,通过硫脲的作用可转化为1,6-二氢-6-硫代嘌呤-9-基类似物9和10,它们在脱乙酰基作用下提供了相应的无环糖核苷11和12。
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