N'-[(E)-(3-nitrophenyl)methylidene]-2-{5-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(E)-(3-nitrophenyl)methylidene]-2-{5-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]-2-[5-[(E)-2-phenylethenyl]tetrazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₅N₇O₃
• 分子量: 377.362
• InChiKey: GBCQVWGUSHSOSA-PAADAATBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N'-[(E)-(3-nitrophenyl)methylidene]-2-{5-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  肉桂醛靶基的基于腈的乙酰肼衍生物，并通过引起细胞凋亡杀死白色念珠菌。

  摘要：

  机会性真菌病原体（包括白色念珠菌）是导致医院获得性感染惊人上升的原因，也是全球数百万人死亡的原因。当前的治疗方式不足以应对这种情况，因此，迫切需要新的治疗方式和策略。在这个方向上，我们合成了一系列基于肉桂醛的肉桂醛乙酰肼衍生物，并对其进行了抗真菌活性评估。初步的抗真菌活性评估表明，某些衍生物对氟康唑敏感和耐药的白色念珠菌临床分离株具有巨大的抗真菌潜力。尽管该系列中的所有化合物在结构上都相似，但是乙酰肼侧基的苯环上存在不同的取代基，他们的活动状况截然不同。进一步的作用机理研究表明，这些化合物通过膜联蛋白V-FITC染色和TUNEL分析证实对白色念珠菌具有凋亡作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00030

文献信息

• Azole Based Acetohydrazide Derivatives of Cinnamaldehyde Target and Kill <i>Candida albicans</i> by Causing Cellular Apoptosis
  作者：Mohmmad Younus Wani、Aijaz Ahmad、Faisal Mohammed Aqlan、Abdullah Saad Al-Bogami

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00030

  日期：2020.4.9

  of cinnamaldehyde and subjected it to antifungal activity evaluation. Preliminary antifungal activity evaluation revealed tremendous antifungal potential of some of the derivatives against fluconazole susceptible and resistant clinical isolates of Candida albicans. Although all the compounds in the series are structurally similar except for the presence of different substituents on the phenyl ring

  机会性真菌病原体（包括白色念珠菌）是导致医院获得性感染惊人上升的原因，也是全球数百万人死亡的原因。当前的治疗方式不足以应对这种情况，因此，迫切需要新的治疗方式和策略。在这个方向上，我们合成了一系列基于肉桂醛的肉桂醛乙酰肼衍生物，并对其进行了抗真菌活性评估。初步的抗真菌活性评估表明，某些衍生物对氟康唑敏感和耐药的白色念珠菌临床分离株具有巨大的抗真菌潜力。尽管该系列中的所有化合物在结构上都相似，但是乙酰肼侧基的苯环上存在不同的取代基，他们的活动状况截然不同。进一步的作用机理研究表明，这些化合物通过膜联蛋白V-FITC染色和TUNEL分析证实对白色念珠菌具有凋亡作用。