2,3-diamino-9-methyl-4-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-1,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diamino-9-methyl-4-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-1,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 3,4-Diamino-9-methyl-2-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-4-ene-1,5-dicarbonitrile；3,4-diamino-9-methyl-2-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-4-ene-1,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O
• 分子量: 259.311
• InChiKey: ZYDUUOAUJUNWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diamino-9-methyl-4-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-1,5-dicarbonitrile 、 1,4-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4,4′′′′‑dimethyl‑5′,5‴‑dioxo‑5′,5‴,6′,6‴‑tetrahydro‑1′H,1‴H,3′H,3‴H‑tetraspiro[cyclohexane‑1,7′‑[1,2,4]triazolo-[1,5‑a]pyridine‑2′,1″‑cyclohexane‑4″,2‴‑[1,2,4]-triazolo-[1,5‑a]pyridine‑7‴,1′′′′‑cyclohexane]‑6′,6‴,8′,8‴‑tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶的假三组分合成

  摘要：

  摘要杂环1,2,4-三唑及其衍生物（如三唑并吡啶）已被用作合成众多杂环化合物的主要组分。并且由于它们的各种生物活性，它们在药物和药物化学中具有独特的位置。在本文中，我们演示了一种通过吡啶-2-（1的反应）合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物的新方法，该方法为一锅法伪三组分反应。H）-一衍生物和1,4-环己二酮在乙酸中的邻位溶剂既是溶剂，又是廉价的绿色催化剂，在50°C下。以高收率合成了所需产物，并使用1 H和13识别了合成化合物的化学结构13 C NMR光谱，FT-IR，熔点，质谱和元素分析。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02522-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 氰乙酸乙酯 、 丙二腈 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到2,3-diamino-9-methyl-4-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-1,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted One-Pot, Four-Component Synthesis of Pyridin-2(1H)-One Derivatives

  摘要：

  超声辐照下酮、丙二腈、氰乙酸乙酯和水合肼的四组分哌啶催化反应，高效实现了1,6-二氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢吡啶-3,5-二腈衍生物的一锅法合成。该方法具有反应时间短、产率优异和后处理简便等优点。

  DOI：

  10.3390/molecules181214519

文献信息

• Ultrasound-Promoted One-Pot, Four-Component Synthesis of Pyridin-2(1H)-One Derivatives
  作者：Jinming Yang、Qiang Li、Juanjuan Zhang、Wei Lin、Juxian Wang、Yucheng Wang、Zhibin Huang、Daqing Shi

  DOI：10.3390/molecules181214519

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of 1,6-diamino-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro- pyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives by four-component piperidine-catalyzed reactions of a ketone, malononitrile, ethyl cyanoacetate and hydrazine hydrate under ultrasound irradiation is described. This method provides several advantages such as shorter reaction times, excellent yields, and a simple workup procedure.

  超声辐照下酮、丙二腈、氰乙酸乙酯和水合肼的四组分哌啶催化反应，高效实现了1,6-二氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢吡啶-3,5-二腈衍生物的一锅法合成。该方法具有反应时间短、产率优异和后处理简便等优点。
• Pseudo-three-component synthesis of substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Maryam Shokoohian、Nourallah Hazeri、Malek Taher Maghsoodlou、Mojtaba Lashkari

  DOI：10.1007/s00706-019-02522-3

  日期：2020.1

  derivatives, such as triazolopyridines, have been used as leading components for the synthesis of numerous heterocyclic compounds; and because of their various biological activities, they have a distinct location in pharmaceutical and medicinal chemistry. In this article, we demonstrate a new way of synthesizing 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives, as a one-pot pseudo-three-component reaction, via the

  摘要杂环1,2,4-三唑及其衍生物（如三唑并吡啶）已被用作合成众多杂环化合物的主要组分。并且由于它们的各种生物活性，它们在药物和药物化学中具有独特的位置。在本文中，我们演示了一种通过吡啶-2-（1的反应）合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物的新方法，该方法为一锅法伪三组分反应。H）-一衍生物和1,4-环己二酮在乙酸中的邻位溶剂既是溶剂，又是廉价的绿色催化剂，在50°C下。以高收率合成了所需产物，并使用1 H和13识别了合成化合物的化学结构13 C NMR光谱，FT-IR，熔点，质谱和元素分析。 图形摘要