匹伐他汀杂质75 | 372154-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 匹伐他汀杂质75
• 英文名称: (3R,5S)-tert-butyl 3,5,6-trihydroxyhexanoate
• 英文别名: (3R,5S)-tert-butyl-3,5,6-trihydroxyhexanoate；(3R,5S) t-butyl 3.5,6-trihydroxyhexanoate；(3R,5S) t-butyl 3,5,6-trihydroxyhexanoate；tert-butyl (3R,5S)-3,5,6-trihydroxyhexanoate
• CAS: 372154-84-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.266
• InChiKey: XFNHABJTGIHGPN-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  匹伐他汀杂质75 、 vinyl-acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,5S)-6-acetoxy-3,5-dihydroxyhexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihydroxy esters and derivatives thereof

  摘要：

  提供了一种制备公式（1）化合物的方法，其中R和R'表示可选的取代的烃基基团，X表示烃基连接基团。该过程包括对二羟基酮前体中的酮基进行立体选择性还原，然后选择性酯化一次羟基，或选择性酯化二羟基酮前体的一次羟基，然后对酮基进行立体选择性还原。

  公开号：

  US07416865B2
• 作为产物：
  描述：

  (4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 匹伐他汀杂质75
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Statins and their Pharmaceutically Acceptable Salts thereof

  摘要：

  通过新型中间化合物的制备，用于制备他汀类化合物及其药学上可接受的盐的新型方法，所述他汀类化合物的通式为-(1)，中间化合物的通式为-(4)。

  公开号：

  US20100056783A1

文献信息

• [EN] A NOVEL, GREEN AND COST EFFECTIVE PROCESS FOR SYNTHESIS OF TERT-BUTYL (3R,5S)-6-OXO-3,5-DIHYDROXY-3,5-O-ISOPROPYLIDENE-HEXANOATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ ÉCOLOGIQUE ET ÉCONOMIQUE POUR LA SYNTHÈSE DE TERT-BUTYL (3R,5S)-6-OXO-3,5-DIHYDROXY-3,5-O-ISOPROPYLIDÈNE-HEXANOATE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014203045A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides a process of preparation of an intermediate useful for the preparation of statins more particularly the present invention relates to an eco-friendly and cost effective process for the preparation of tert -butyl (3R,5S)-6-oxo-3,5-dihydroxy- 3,5-O-isopropylidene-hexanoate [I].

  本发明提供了一种制备中间体的过程，该中间体用于制备他汀类药物，更具体地说，本发明涉及一种环保且具有成本效益的过程，用于制备叔丁基(3R,5S)-6-氧化-3,5-二羟基-3,5- O-异丙基亚戊酸酯[I]。
• Process For The Preparation Of Amide Intermediates And Their Use Thereof
  申请人：Satyanarayana Reddy Manne

  公开号：US20120323005A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to an improved process for the preparation of amide intermediates useful in the preparation of cholesterol reducing agents.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备酰胺中间体，该中间体在制备降低胆固醇药物方面有用。
• Process for the Preparation of Dihydroxy Esters and Derivatives Thereof
  申请人：Blacker Andrew John

  公开号：US20080280336A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  A process is provided for the preparation of a compound of formula (1) wherein R and R′ represent optionally substituted hydrocarbyl groups and X represents a hydrocarbyl linking group. The process comprises either the stereoselective reduction of the keto group in a dihydroxy keto precursor followed by selective esterification of a primary hydroxy, or selective esterification of a primary hydroxy of a dihydroxy keto precursor followed by stereoselective reduction of the keto group.

  提供了一种制备化合物1的方法，其中R和R'表示可选的取代的烃基基团，X表示一个烃基连接基团。该方法包括在二羟基酮前体中立体选择性地还原酮基，然后选择性地酯化一次羟基，或者在二羟基酮前体中选择性地酯化一次羟基，然后立体选择性地还原酮基。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROXY ESTERS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：BLACKER Andrew John

  公开号：US20100209984A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A process is provided for the preparation of a compound of formula (1) wherein R and R′ represent optionally substituted hydrocarbyl groups and X represents a hydrocarbyl linking group. The process comprises either the stereoselective reduction of the keto group in a dihydroxy keto precursor followed by selective esterification of a primary hydroxy, or selective esterification of a primary hydroxy of a dihydroxy keto precursor followed by stereoselective reduction of the keto group.

  提供了一种制备式（1）化合物的过程，其中R和R'代表可选取代的烃基基团，X代表烃基连接基团。该过程包括对二羟基酮前体的酮基进行立体选择性还原，然后选择性酯化一次羟基，或对二羟基酮前体的一次羟基进行选择性酯化，然后对酮基进行立体选择性还原。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2008044243A3

  公开（公告）日：2010-02-11