1-(4-bromophenyl)-2-nitrobutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-nitrobutan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-1-(4-bromophenyl)-2-nitrobutan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: ZAFXBRXKALQJKM-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 对溴苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于联苯的双（硫脲）有机催化剂用于不对称和同选择的亨利反应

  摘要：

  摘要 从容易获得的起始原料完成了新的对映纯C 2对称双（硫脲）催化剂的可扩展，有效且无色谱的合成。制定的策略可以在多克规模上进行。在完全优化的条件下，在不对称的亨利反应中测试了双（硫脲）有机催化剂的两种制备的对映异构体，在此条件下发现了对对映选择性的异常溶剂作用。相应的加合物以优异的产率获得，具有良好的至优异的对映选择性。在硝基烷烃与芳族醛的硝基羟醛反应中实现的高反应活性和对映选择性表明该催化剂具有广阔的发展前景。而且，一个重要的同步-非对映选择性。 从容易获得的起始原料完成了新的对映纯C 2对称双（硫脲）催化剂的可扩展，有效且无色谱的合成。制定的策略可以在多克规模上进行。在完全优化的条件下，在不对称的亨利反应中测试了双（硫脲）有机催化剂的两种制备的对映异构体，在此条件下发现了对对映选择性的异常溶剂作用。相应的加合物以优异的产率获得，具有良好的至优异的对映选择性。在硝基烷烃与芳族醛的硝基羟

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588594

文献信息

• A new type of L-Tertiary leucine-derived ligand: Synthesis and application in Cu(II)-catalyzed asymmetric Henry reactions
  作者：Zedong Cai、Ting Lan、Pengfei Ma、Jingfang Zhang、Qingqing Yang、Wei He

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130469

  日期：2019.8

  of Schiff bases derived from amino acids were developed as chiral ligands for Cu(II)-catalyzed asymmetric Henry reactions. The optimum ligand 7d exhibited outstanding catalytic efficiency in the Cu(II)-catalyzed asymmetric Henry additions of four nitroalkanes to different kinds of aldehydes to produce 76 desired adducts in high yields (up to 96%) with excellent enantioselectivities, up to 99% enantiomeric

  开发了一系列新的氨基酸衍生的席夫碱，作为Cu（II）催化的不对称亨利反应的手性配体。最佳配体7d在Cu（II）催化的四种硝基链烷烃向不同种类的醛的不对称亨利加成反应中表现出出色的催化效率，以高收率（高达96％）产生76种所需的加合物，具有出色的对映选择性，对映异构体高达99％超额（ee）。
• Diamine-Tethered Bis(thiourea) Organocatalyst for Asymmetric Henry Reaction
  作者：Jan Otevrel、Pavel Bobal

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00079

  日期：2017.8.18

  We have developed a novel multifunctional C2-symmetric biphenyl-based diamine-tethered bis(thiourea) organocatalyst, which was tested in the asymmetric Henry reaction. Under thoroughly optimized conditions, the catalyst provided exceptionally high yields and excellent enantioselectivities especially for electron-deficient aromatic and heterocyclic substrates. Due to a high affinity of the catalyst

  我们已经开发了一种新型的多功能的C 2对称联苯基二胺系双（硫脲）有机催化剂，在不对称亨利反应中进行了测试。在充分优化的条件下，该催化剂可提供极高的收率和出色的对映选择性，尤其是对于电子不足的芳族和杂环底物而言。由于催化剂对硅胶的亲和力高，因此简单的无色谱硝基硝基醇分离方法是可行的。进行了初步的动力学和光谱实验，以完成有机催化的硝基醛缩醛化过程的机理图。最后，已开发的合成策略成功地应用于对映纯的催化对映选择性合成（S）-益康唑和（R）-米拉贝隆是后期中间体。
• Highly efficient and large-scalable glucoamylase-catalyzed Henry reactions
  作者：Na Gao、Yan-Li Chen、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1039/c3ra41287c

  日期：——

  Eco-friendly, highly efficient and large-scalable Henry reactions of aromatic aldehydes and nitroalkanes catalyzed by glucoamylase from Aspergillus niger (AnGA) are described. The reactions were carried out at 30 °C in the mixed solvents of ethanol and water, and the corresponding β-nitro alcohols were obtained in yields of up to 99%. Only 3 mg of enzyme was sufficient to catalyze the reaction of 1 mmol aldehydes. The natural activity and promiscuous activity of AnGA were compared under different conditions. Experiments demonstrated that the product of the Henry reaction could inhibit AnGA at 80 °C. This enzymatic Henry reaction showed a broad substrate scope, and could be facilely enlarged to gram scale. The possible mechanism was also discussed.

  本研究描述了黑曲霉（AnGA）的葡萄糖淀粉酶催化的芳香醛和硝基烷烃的环保、高效和大规模亨利反应。反应在乙醇和水混合溶剂中于 30 °C下进行，可获得相应的β-硝基醇，产率高达99%。仅 3 毫克酶就足以催化 1 毫摩尔醛的反应。比较了 AnGA 在不同条件下的天然活性和杂化活性。实验证明，亨利反应的产物在 80 °C下可抑制 AnGA。这种酶促亨利反应的底物范围很广，可以很容易地扩大到克级。此外，还讨论了可能的机理。
• Youn, So Won; Kim, Yong Hae, Synlett, 2000, # 6, p. 880 - 882
  作者：Youn, So Won、Kim, Yong Hae

  DOI：——

  日期：——