3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenyl-pyrano[3,4-c]pyran-1,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenyl-pyrano[3,4-c]pyran-1,8-dione
• 英文别名: 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyran-1,8-dione；3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyran-1,8-dione
• 化学式: C₃₄H₂₄O₆
• 分子量: 528.561
• InChiKey: IMCPXYHAIFQHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 5,6-bis-(4-methoxyphenyl)-4-methylsulfanyl-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenyl-pyrano[3,4-c]pyran-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一种取代基控制的通用方法，用于接近芳基化吡喃-2-酮和吡喃并[3,4- c ]吡喃-1,8-二酮

  摘要：

  2 H-吡喃-2-酮是用于合成各种芳族和杂环化合物的有用前体。在这封信中，我们描述了通过搅拌3-氰基-5,6的混合物，通过取代基控制的直接访问官能化的4-（2-氧代-1,2-二芳基乙基）-5,6-二芳基-吡喃-2-酮-二芳基-2 H-吡喃-2-酮和官能化的脱氧安息香素通过异常的脱氰反应。在相似的反应条件下，3-羰基甲氧基-5,6-二芳基-2 H-吡喃-2-酮与取代的苯乙酮或脱氧苯偶姻的反应导致吡喃并[3,4- c ]吡喃-1,8的合成-二酮具有极好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.095

文献信息

• A substituent-controlled general approach to access arylated pyran-2-ones and pyrano[3,4-c]pyran-1,8-diones
  作者：Fateh V. Singh、Manish Dixit、Sumit Chaurasia、Resmi Raghunandan、Prakas R. Maulik、Atul Goel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.095

  日期：2007.12

  2H-Pyran-2-ones are useful precursors for the synthesis of various aromatic and heterocyclic compounds. In this Letter, we describe substituent-controlled direct access to functionalized 4-(2-oxo-1,2-diarylethyl)-5,6-diaryl-pyran-2-ones by stirring a mixture of 3-cyano-5,6-diaryl-2H-pyran-2-ones and functionalized deoxybenzoins through an unusual decyanation reaction. Under similar reaction conditions

  2 H-吡喃-2-酮是用于合成各种芳族和杂环化合物的有用前体。在这封信中，我们描述了通过搅拌3-氰基-5,6的混合物，通过取代基控制的直接访问官能化的4-（2-氧代-1,2-二芳基乙基）-5,6-二芳基-吡喃-2-酮-二芳基-2 H-吡喃-2-酮和官能化的脱氧安息香素通过异常的脱氰反应。在相似的反应条件下，3-羰基甲氧基-5,6-二芳基-2 H-吡喃-2-酮与取代的苯乙酮或脱氧苯偶姻的反应导致吡喃并[3,4- c ]吡喃-1,8的合成-二酮具有极好的收率。