4-nitro-1-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazole | 1422982-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Nitro-1-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazole；4-nitro-1-(2-phenylpropan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1422982-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: PHMIORKWEJTEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 2-苯基-2-丙醇 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到4-nitro-1-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦辅助通过电化学氧化形成Csp3-N脱羟基键。

  摘要：

  通过电化学氧化已经开发了由三苯基膦辅助的脱羟基Csp3-N偶联反应。该反应通过三苯基膦的阳极氧化以产生其相应的自由基阳离子而进行，然后与羟基反应形成烷氧基三苯基phosph离子，其被唑或酰胺捕获以构建CN键。该方法提供了在温和条件下活化羟基以形成CN键的有效电化学策略。

  DOI：

  10.1039/c9cc08622f

文献信息

• Electrochemical Decarboxylative <i>N</i>-Alkylation of Heterocycles
  作者：Tao Sheng、Hai-Jun Zhang、Ming Shang、Chi He、Julien. C. Vantourout、Phil. S. Baran

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02799

  日期：2020.10.2

  An operationally simple method to employ nonactivated carboxylic acids as alkylating agents in the N-alkylation of heterocycles is reported through an electrochemically driven anodic decarboxylative process. A wide substrate scope across a range of heterocycles is demonstrated along with a series of applications that significantly reduce the step count required to access such medicinally relevant structures

  通过电化学驱动的阳极脱羧过程，报道了一种操作简单的方法，即在杂环的N-烷基化中使用未活化的羧酸作为烷基化剂。展示了一系列杂环的广泛底物范围以及一系列应用，这些应用显着减少了访问此类医学相关结构所需的步数。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024011A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140309210A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  化合物I的公式：立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X，X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法和制备方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2742040A1

  公开（公告）日：2014-06-18
• Triphenylphosphine-assisted dehydroxylative Csp³–N bond formation <i>via</i> electrochemical oxidation
  作者：Zhimin Xu、Yue Zheng、Zhihui Wang、Xiaoqing Shao、Lifang Tian、Yahui Wang

  DOI：10.1039/c9cc08622f

  日期：——

  A dehydroxylative Csp3-N coupling reaction assisted by triphenylphosphine has been developed through electrochemical oxidation. The reaction proceeds via anodic oxidation of triphenylphosphine to generate its corresponding radical cation, followed by reacting with hydroxyl groups to form alkoxy triphenylphosphonium ions, which are trapped by azoles or amides to construct C-N bonds. This method provides

  通过电化学氧化已经开发了由三苯基膦辅助的脱羟基Csp3-N偶联反应。该反应通过三苯基膦的阳极氧化以产生其相应的自由基阳离子而进行，然后与羟基反应形成烷氧基三苯基phosph离子，其被唑或酰胺捕获以构建CN键。该方法提供了在温和条件下活化羟基以形成CN键的有效电化学策略。