十一烷-1,5-二醇 | 13686-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十一烷-1,5-二醇
• 英文名称: undecane-1,5-diol
• 英文别名: Undecan-1,5-diol
• CAS: 13686-98-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: KGISSBYSKDEQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.914 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一烷-1,5-二醇 在 aluminum oxide 、 sodium bromite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以86%的产率得到丁位十一内酯
  参考文献：
  名称：

  三水溴酸钠在有机溶剂中在氧化铝存在下氧化二醇

  摘要：

  具有两个伯羟基的二醇（对称二醇）和具有伯羟基和仲羟基的二醇（不对称二醇）的标题氧化得到相应的内酯或羟基酮，这取决于二醇的类型。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.53
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯丁氧基)四氢吡喃 在 四氢呋喃 、 magnesium 作用下， 生成 十一烷-1,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic Platinum-Catalyzed Etherification by Intra- and Intermolecular Dehydration of Alcohols
  作者：Takanori Shibata、Ryo Fujiwara、Yasunori Ueno

  DOI：10.1055/s-2004-835664

  日期：——

  Catalytic etherification of diols proceeds to give various cyclic ethers by use of cationic platinum salt, which is in situ prepared from PtCl2 and AgSbF6. Etherification of benzylic alcohols is also possible by intermolecular dehydration. Both of intra- and ­intermolecular etherifications smoothly proceed even under an ­atmosphere of air.

  双醇的催化醚化反应利用阳离子铂盐生成各种环醚，该阳离子铂盐是由PtCl2和AgSbF6现场制备的。苄醇的醚化反应也可以通过分子间脱水实现。无论是在空气中还是分子内外的醚化反应都能顺利进行。
• A novel and unusual reaction of enol ethers with banzyltriethylammonium borohydride and chlorotrimethylsilane
  作者：S. Baskaran、N. Chidambaram、N. Narasimhan、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60976-0

  日期：1992.10

  Benzyltriethylammonium borohydride-chlorotrimethylsilane reagent system has been found to effect a novel and unusual reaction with cyclic and cyclic enol ethers 1 to give exclusively diols and alcohols 2 respectively in high yields, under very mild reaction conditions.

  已发现苄基三乙基硼氢化铵-氯三甲基硅烷试剂体系在非常温和的反应条件下，与环状和环状烯醇醚1进行新颖而不同寻常的反应，分别分别高收率地分别生成二醇和醇2。
• Montaudon,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 113 - 121
  作者：Montaudon,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buendia,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, # 11, p. 3598 - 3600
  作者：Buendia,J.

  DOI：——

  日期：——
• A facile access to bridged 1,2,4-trioxanes
  作者：Qi Zhang、Hong-Xia Jin、Yikang Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.061

  日期：2006.12

  Bicyclo[3.2.1] type 1,2,4-trioxanes are readily synthesized from precursors that may form intramolecular hemiketals using UHP (H2O2-urea complex) as the source of the peroxy bond and p-TsOH or CSA as the catalyst. The ring closure through an intramolecular Michael addition occurred in a highly stereoselective way, giving only one diasteromer as shown by the NMR spectra. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.