methyl 8-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8-pentahydro-2H-benzo[b]pyran-3-ylcarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 8-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8-pentahydro-2H-benzo[b]pyran-3-ylcarboxylate
• 英文别名: Methyl 8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: YYBFVDHXEZEDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2-methoxyethoxy)ethene 、 methyl 8-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8-pentahydro-2H-benzo[b]pyran-3-ylcarboxylate 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应合成2,3-二取代5,6,7,8-四氢萘及相关结构

  摘要：

  各种 2,3-二取代 5,6,7,8-四氢萘基类似物已通过环酮的乙烯基化、随后的内酯​​化和热诱导的反电子需求杂 Diels-Alder 反应合成。所得产物的多样性源于环状酮的多样性和 Diels-Alder 反应的亲双烯体的多样性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41449
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 、 2-甲基环己酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 以56%的产率得到methyl 8-methyl-2-oxo-2,5,6,7,8-pentahydro-2H-benzo[b]pyran-3-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应合成2,3-二取代5,6,7,8-四氢萘及相关结构

  摘要：

  各种 2,3-二取代 5,6,7,8-四氢萘基类似物已通过环酮的乙烯基化、随后的内酯​​化和热诱导的反电子需求杂 Diels-Alder 反应合成。所得产物的多样性源于环状酮的多样性和 Diels-Alder 反应的亲双烯体的多样性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41449

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000078724A2

  公开（公告）日：2000-12-28

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.
• Synthesis of 2,3-Disubstituted 5,6,7,8-Tetrahydronaphthyls and Related Structures via Diels-Alder Reaction
  作者：Jochen Ammenn、Theo Schotten、Frank Janowski、Angelika Schmidt、Kirsten Hinrichsen

  DOI：10.1055/s-2003-41449

  日期：——

  6,7,8-tetrahydronaphthyl analogues have been synthesized via vinylation of cyclic ketones, subsequent lactonisation and thermally induced, inverse electron demand hetero Diels-Alder reaction. The diversity of the obtained products derives from the multiplicity of cyclic ketones and from the variety of dienophiles of the Diels-Alder reaction.

  各种 2,3-二取代 5,6,7,8-四氢萘基类似物已通过环酮的乙烯基化、随后的内酯​​化和热诱导的反电子需求杂 Diels-Alder 反应合成。所得产物的多样性源于环状酮的多样性和 Diels-Alder 反应的亲双烯体的多样性。