pentan-3-yl L-alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentan-3-yl L-alaninate
• 英文别名: L-Alanine, 1-ethylpropyl ester；pentan-3-yl (2S)-2-aminopropanoate
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ZGHFJBPGBHLBQI-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentan-3-yl L-alaninate 在 叔丁基氯化镁 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 pentan-3-yl ((((2S,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES À SUBSTITUTION 4'-FLUORO-2'-MÉTHYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC

  摘要：

  Cytidine核苷类似物的化学式I，其中变量如本文所述，与尿苷核苷类似物的化学式II，其中变量如本文所述，对HCV聚合酶的抑制产生协同作用。

  公开号：

  WO2019060740A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylpropyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pentan-3-yl L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦单取代和双取代膦酰胺偶联物抗 HIV 活性的合成与评价

  摘要：

  核苷和核苷酸类似物作为抗病毒剂的活性需要内源酶的磷酸化。由于存在可电离的带负电荷的基团，磷酸盐取代的类似物具有低生物利用度。为了规避这些限制，已经提出了几种前药方法。在此，我们假设亲脂性酰胺键与基于核苷酸的替诺福韦 (TFV) 结合或结合 ( 1) 可以提高抗 HIV 活性。在目前的研究中，TFV中膦酸酯的羟基与L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-缬氨酸和甘氨酸氨基酸等长脂肪酯烃链的氨基共轭合成43个衍生物。合成了几类衍生物。合成的化合物通过 1H NMR、IR、UV 和质谱进行表征。此外，在使用 100 ng/mL 的 TZM-bl 细胞的单轮感染试验中，将几种合成化合物作为外消旋混合物进行体外抗 HIV 活性评估。TFV ( 1 ) 用作阳性对照，抑制了 35% 的 HIV 感染。在所有评估的化合物中，二取代庚醇酯丙氨酸膦酰胺与萘酚油酸酯 ( 69)、丙氨酸膦酰胺戊酯与油酸苯酚 ( 62 ) 和丙氨酸膦酰胺丁醇酯与萘酚油酸酯

  DOI：

  10.3390/molecules27144447

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015034420A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of the formula:(I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d) and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了以下公式的化合物：(I)其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基，其他变量如索赔中所定义，这些化合物在治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面中有用。
• PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150104407A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还披露了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包含这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20150175648A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  该发明提供了以下式子的化合物：其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱：其他变量如权利要求中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• 2'-Ethynyl Nucleoside Derivatives for Treatment of Viral Infections
  申请人：ANADAN Sampath-Kumar

  公开号：US20150232501A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B, Q, R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Z are as defined herein, which is a 2′-branched nucleoside useful for the treatment or prevention of viral infections, particularly dengue fever, yellow fever, West Nile virus, Japanese encephalitis virus, tick-borne encephalitis virus, Kunjin virus, Murray Valley encephalitis, St Louis encephalitis, Omsk hemorrhagic fever virus, bovine viral diarrhea virus, Zika virus and Hepatitis C virus.

  本发明提供了化合物A的公式：或其药学上可接受的盐，其中B、Q、R1、R5、R6、R7、R8和Z的定义如本文所述，该化合物是一种2'-支链核苷酸，可用于治疗或预防病毒感染，特别是登革热、黄热病、西尼罗河病毒、日本脑炎病毒、蜱媒脑炎病毒、昆津病毒、默里谷脑炎、圣路易斯脑炎、鄂木斯克出血热病毒、牛病毒性腹泻病毒、寨卡病毒和丙型肝炎病毒。
• HCV polymerase inhibitors
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US10106571B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式中化合物： 其中 B 是选自 (a) 至 (d) 组的核碱基： 和其他变量的定义、 其用途包括治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。