potassium 5-nitropyridine-2-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 5-nitropyridine-2-sulfonate
• 英文别名: Potassium;5-nitropyridine-2-sulfonate
• 化学式: C₅H₃N₂O₅S*K
• 分子量: 242.254
• InChiKey: LBFQKEGBJLGXOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 5-nitropyridine-2-sulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methoxy-4-methoxycarbomethyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic alkylations of 3-nitropyridines

  摘要：

  3-硝基吡啶和4-取代-3-硝基吡啶在代换亲核取代（VNS）条件下与氯仿、氯甲酸甲酯和氯丙酸乙酯反应。取代发生在硝基组的邻位或对位，产率和区域选择性均达到可接受到良好的水平。使用5-硝基吡啶-2-磺酸钾时，取代发生在4位。进一步对磺酸根的取代也被证明是可行的。

  DOI：

  10.1039/b408840a

文献信息

• Substitution reactions of 5-nitropyridine-2-sulfonic acid. A new pathway to 2,5-disubstituted pyridines
  作者：Jan M. Bakke、Ingrid Sletvold

  DOI：10.1039/b305620a

  日期：——

  We have investigated reactions of 5-nitropyridine-2-sulfonic acid and its potassium salt in which substitution of the sulfonate group by oxygen, nitrogen and halogen nucleophiles has been attempted. By this approach, 2-methoxy- (95% yield), 2-ethoxy- (97%), 2-isopropoxy- (65%), 2-amino- (92%), 2-butylamino- (76%), 2-diethylamino- (62%), 2-ethylamino- (32%), 2-benzylamino- (77%), 2-(R-1-phenylethylamino)-

  我们已经研究了5-硝基吡啶-2-磺酸及其钾盐的反应，其中已尝试用氧，氮和卤素亲核试剂取代磺酸根基团。通过这种方法，2-甲氧基-（95％收率），2-乙氧基-（97％），2-异丙氧基-（65％），2-氨基-（92％），2-丁基氨基-（76％）， 2-二乙基氨基-（62％），2-乙基氨基-（32％），2-苄基氨基-（77％），2-（R-1-苯基乙基氨基）-（71％）和2-氯-5-硝基吡啶（已获得87％）。没有观察到与苯酚或苯胺的反应。用t-BuOH与2-甲基丙烯一起形成2-羟基-5-硝基吡啶。
• Nucleophilic alkylations of 3-nitropyridines
  作者：Einar J. Andreassen、Jan M. Bakke、Ingrid Sletvold、Harald Svensen

  DOI：10.1039/b408840a

  日期：——

  3-Nitropyridine and 4-substituted-3-nitropyridines were reacted with chloroform, methyl chloroacetate and ethyl 2-chloropropionate under vicarious nucleophilic substitution (VNS) conditions. Substitution was obtained in the ortho or para position to the nitro group with acceptable to good yields and regioselectivity. With potassium 5-nitropyridine-2-sulfonate the substitution took place in the 4-position. Further substitution of the sulfonate group proved to be possible.

  3-硝基吡啶和4-取代-3-硝基吡啶在代换亲核取代（VNS）条件下与氯仿、氯甲酸甲酯和氯丙酸乙酯反应。取代发生在硝基组的邻位或对位，产率和区域选择性均达到可接受到良好的水平。使用5-硝基吡啶-2-磺酸钾时，取代发生在4位。进一步对磺酸根的取代也被证明是可行的。