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(S)-2-(piperidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(piperidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
(S)-2-Piperidin-2-yl-1H-benzoimidazole;2-[(2S)-piperidin-2-yl]-1H-benzimidazole
(S)-2-(piperidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3
mdl
MFCD06739012
分子量
201.271
InChiKey
WADQLYMWCOLMMB-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(piperidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 (S)-tert-butyl 2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
    摘要:
    本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
    公开号:
    CN106928126B
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-L-哌啶-2-羧酸邻苯二胺 作用下, 反应 2.0h, 以54.9%的产率得到(S)-2-(piperidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
    摘要:
    本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
    公开号:
    CN106928126B
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文献信息

  • PDF INHIBITORS
    申请人:Pichota Arkadius
    公开号:US20090318445A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是肽变形酶(PDF)的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶,如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。
  • 一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN106928126B
    公开(公告)日:2019-12-20
    本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
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