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butyl-o-tolyl sulfone

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl-o-tolyl sulfone
英文别名
Butyl-o-tolyl-sulfon;butyl tolyl sulfone;1-(Butylsulfonyl)-2-methylbenzene;1-butylsulfonyl-2-methylbenzene
butyl-<i>o</i>-tolyl sulfone化学式
CAS
——
化学式
C11H16O2S
mdl
MFCD00091909
分子量
212.313
InChiKey
LQGYHUITDSQCOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷2-碘代甲苯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium metabisulfite 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridetin 、 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以59%的产率得到butyl-o-tolyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    无机二氧化硫代用品的多组分还原性交叉偶联:功能多样的砜的直接构造。
    摘要:
    通常,砜是通过用强氧化剂氧化硫化物来制备的。现在,公开了一种涉及无机盐(偏亚硫酸氢钠)的多组分还原性交叉偶联,用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索,并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系,例如类固醇,糖和氨基酸,与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子,包括多个杂原子和带有活性氢的官能团,通过后期的SO2制备成功。机理研究表明,烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201911449
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2013050421A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention provides a compound of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein:R2 is selected from the group consisting of (A1), (A2) and (A3) wherein X1 is N or CR7 X2 is N or CR8 X3 is N or CR9 X4 is N or CR6 R1, R3, R4, R5 R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中:R2选自由(A1)、(A2)和(A3)组成的群,其中X1为N或CR7,X2为N或CR8,X3为N或CR9,X4为N或CR6,R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式(I)的化合物的除草剂组合物,以及它们在控制杂草方面的用途,特别是在有用植物作物中。
  • Indium-Catalysed Aryl and Alkyl Sulfonylation of Aromatics
    作者:Christopher G. Frost、Joseph P. Hartley、Alan J. Whittle
    DOI:10.1055/s-2001-14591
    日期:——
    Commercially available indium (III) triflate is shown to be an extremely efficient catalyst for the sulfonylation of both activated and deactivated aromatics.
    商业上可获得的铟(III) triflate被证明是对活化和非活化芳烃进行磺酰化的极其高效催化剂。
  • 一种芳基烷基砜类化合物及还原偶联方法构 建砜类化合物
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN110563619B
    公开(公告)日:2021-07-27
    本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法,以芳香碘化物、无机硫试剂和和烷基溴化物为反应原料,碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下,以无机硫试剂作为硫源,一步构建得到芳基烷基砜类化合物,避免了传统硫醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
  • 2, 4-Pyrimidinediamines Useful In The Treatment Of Neoplastic Diseases, Inflammatory And Immune System Disorders
    申请人:Garcia-Echeverria Carlos
    公开号:US20080132504A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them
    式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法,它们的药用价值以及包含它们的药物组合物。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Garcia-Echeverria Carlos
    公开号:US20110201606A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them
    式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法,其用作药物和含有它们的药物组合物。
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